苯甲酸_化学试剂_分析试剂_萘析商城_实验室科技服务创新平台

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

苯甲酸

R007318-1kg

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

65-85-0

1kg

罗恩

GR 99%

猜您喜欢

苯甲酸
1ST2501-100mg | 见证书
甲酸
1ST000744-1ml | 见证书
苯
H17542A-10mL | GCS
苯
BW3053 | ≥99.9%
苯
BW3053-100mg | ≥99%
苯甲酸
R007318-250g | GR 99%

苯甲酸介绍：

产品编号：R007318-1kg
中文名称：苯甲酸 / 苯甲酸
英文名称：benzoic acid / Benzoic acid
CAS号：65-85-0
纯度：GR 99%
规格：1kg，1.0g
单价：139.0元
市场价：139.0元
货期：现货
是否易制爆：否
是否易制毒：否
是否危化品：否
标签：

您正在浏览的产品：苯甲酸

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

GB 11905-89 水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法

适用范围	适用于地下水、地表水及废水中钙和镁的测定，校准溶液浓度范围依仪器特性调整，样品浓缩或稀释可扩展实际检测范围。
核心检测方法	原子吸收分光光度法，以钙和镁的共振线（分别为422.7nm和285.2nm）为分析线，空气-乙炔火焰测定吸光度[7]。
检出限与定量限	钙最低检测浓度0.02mg/L，镁最低检测浓度0.002mg/L；定量范围钙0.1-6.0mg/L，镁0.01-0.6mg/L。
质控样品要求	需使用标准溶液进行仪器校准，每批样品应包含空白样和加标回收样，相对标准偏差（RSD）应≤5%。
关键实验步骤	1. 样品预处理：过滤去除悬浮物； 2. 酸化保存：加入硝酸使pH<2； 3. 仪器参数优化：调整燃烧头高度、燃气比例及狭缝宽度； 4. 标准曲线法计算浓度。
特别说明	高浓度盐类样品需稀释后测定，铝、硅酸盐等干扰物质可通过加入释放剂（如镧盐）消除干扰[7]。

GB 7477-87 水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法

适用范围	适用于地下水及地表水中钙镁总量的测定，不适用于海水等高盐度水体，最低检测浓度为0.05mmol/L[9]。
核心检测方法	EDTA络合滴定法，在pH=10的氨性缓冲溶液中，以铬黑T为指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色。
检出限与定量限	检测下限为0.05mmol/L（以CaCO₃计），定量范围0.1-5.0mmol/L。
质控样品要求	每批次需带质控样（已知钙镁浓度），滴定终点判断需经三人以上独立验证，误差应≤2%。
关键实验步骤	1. 调节水样pH至中性； 2. 加入缓冲溶液和掩蔽剂（如三乙醇胺掩蔽铁、铝）； 3. 滴定至终点并记录EDTA消耗量。
特别说明	锰、铜等金属离子会干扰测定，需预先用氰化钠或硫化钠掩蔽；高温环境下需控制滴定速度以防指示剂分解[9]。

GB/T 14639-93 工业循环冷却水中镁含量的测定原子吸收光谱法

适用范围	工业循环冷却水中镁含量0.1-50mg/L的测定，适用于工业用水及生活用水[4]。
核心检测方法	原子吸收光谱法，镁特征波长285.2nm，空气-乙炔火焰，加入氯化铯或氯化镧抑制共存离子干扰。
检出限与定量限	检出限0.05mg/L，定量范围0.1-50mg/L，超出范围需稀释后测定。
质控要求	每10个样品插入1个平行样，相对偏差≤5%；每月用标准物质进行仪器性能验证。
关键实验步骤	1. 样品酸化保存（1%硝酸）； 2. 加入释放剂（氯化镧）； 3. 标准加入法消除基体效应。
特别说明	高浓度钙存在时需用一氧化二氮-乙炔火焰，并加入氯化铯抑制电离干扰；有机磷类水处理剂需灰化处理[4]。

[7] 水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法 [9] 水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法 [4] 工业循环冷却水中镁含量的测定原子吸收光谱法

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

苯甲酸

GB 11905-89 水质 钙和镁的测定 原子吸收分光光度法

GB 7477-87 水质 钙和镁总量的测定 EDTA滴定法

GB/T 14639-93 工业循环冷却水中镁含量的测定 原子吸收光谱法

GB 11905-89 水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法

GB 7477-87 水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法

GB/T 14639-93 工业循环冷却水中镁含量的测定原子吸收光谱法