甲醇中溴氰菊酯溶液_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中溴氰菊酯溶液

BW08072

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52918-63-5

1.2mL

秦境

100μg/mL

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甲醇中溴氰菊酯溶液介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的溴氰菊酯（C₂₂H₁₉Br₂NO₃，CAS:52918-63-5）为原料，以色谱级甲醇为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

本溶液标准物质采用重量-容量法定值，以配制值为标准值，并采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）核验配制值，通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

（μg/mL）

相对扩展不确定度（%）（k=2）

BW08072

甲醇中溴氰菊酯溶液

100

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：（0-4℃）冷藏和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读

标准名称	食品安全国家标准植物源性食品中溴氰菊酯残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中溴氰菊酯残留量的定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测模式（MRM）进行定性定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ），回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取； 2. 分散固相萃取（QuEChERS）净化； 3. LC-MS/MS分析，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
特别说明	基质效应需通过基质匹配标准曲线校正；仪器参数需定期校准以确保灵敏度。

行业标准解读

标准名称	出口食品中溴氰菊酯残留量的测定气相色谱法
适用范围	适用于茶叶、蜂蜜等出口食品中溴氰菊酯残留的筛查与定量。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），采用电子捕获检测器进行检测。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.02 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含至少10%的平行样，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经丙酮-正己烷混合溶剂提取； 2. 弗罗里硅土柱净化； 3. GC-ECD分析，色谱柱为HP-5毛细管柱。
特别说明	需注意溶剂纯度及色谱柱老化条件，避免杂质干扰目标峰。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！