美国PerkinElmer(PE)货号：N9316017 产品名称：GC耗材 COL-ELITE 1 15M 0.32MM 0.25UM(COL-ELITE 1 15M 0.32MM 0.25UM 气相色谱柱/色谱柱)/Consumable_气相色谱仪_分析仪器耗材_实验耗材_萘析商城

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美国PerkinElmer(PE)货号：N9316017 产品名称：GC耗材 COL-ELITE 1 15M 0.32MM 0.25UM(COL-ELITE 1 15M 0.32MM 0.25UM 气相色谱柱/色谱柱)/Consumable

N9316017

COL-ELITE 1 15M 0.32MM 0.25UM

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美国PerkinElmer(PE)货号：N9316017 产品名称：GC耗材 COL-ELITE 1 15M 0.32MM 0.25UM(COL-ELITE 1 15M 0.32MM 0.25UM 气相色谱柱/色谱柱)介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：《生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标》

标准名称及标准号	GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标
适用范围	适用于生活饮用水中挥发性有机化合物（VOCs）的检测，包括卤代烃、苯系物等目标物。
核心检测方法	采用顶空-气相色谱法（HS-GC），搭配毛细管色谱柱（如0.32mm内径）进行分离，配合FID或ECD检测器。
检出限与定量限	不同目标物的检出限为0.1~1.0 μg/L，定量限为0.3~3.0 μg/L，具体根据化合物响应调整。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样，回收率需在80%~120%之间。
关键实验步骤	1. 样品前处理：顶空平衡温度60℃±1℃，平衡时间30分钟 2. 色谱条件：柱流速1.5 mL/min，分流比10:1，升温程序初始40℃保持5分钟，以10℃/min升至200℃
特别说明	需定期进行色谱柱老化处理，当分离度＜1.5或保留时间漂移＞5%时应更换色谱柱。

行业标准解读：《食品安全国家标准植物源性食品中农药残留量的测定气相色谱-质谱法》

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021 植物源性食品中农药残留量的测定气相色谱-质谱法
适用范围	适用于蔬菜、水果等植物源性食品中200余种农药残留的定性与定量分析。
核心检测方法	QuEChERS前处理后采用GC-MS/MS分析，推荐使用中等极性色谱柱（如5%苯基甲基聚硅氧烷）。
检出限与定量限	大部分农药的LOQ为0.01 mg/kg，LOD为0.003 mg/kg（信噪比≥3）。
质控样品要求	每20个样品需插入基质匹配标准曲线，连续进样中插入QC样验证仪器稳定性。
关键实验步骤	1. 提取：乙腈振荡提取后盐析分层 2. 净化：PSA吸附剂去除干扰物 3. 色谱条件：进样口温度250℃，传输线温度280℃
特别说明	要求色谱柱理论塔板数≥3000 plates/m，柱流失需定期监控。

国家标准解读：GB 31658.26-2023《动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定》

标准名称及标准号	GB 31658.26-2023 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定
适用范围	适用于肌肉、肝脏等动物组织样品中克伦特罗、莱克多巴胺等β-激动剂的检测。
核心检测方法	衍生化处理后采用GC-MS分析，使用中等极性毛细管色谱柱（如5%苯基甲基聚硅氧烷）。
检出限与定量限	克伦特罗LOD为0.1 μg/kg，LOQ为0.3 μg/kg；其他同类物按响应比例折算。
质控样品要求	要求每批样品添加同位素内标，回收率控制在70%~110%范围内。
关键实验步骤	1. 衍生化：N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺（BSTFA）硅烷化反应 2. 色谱程序：初始温度70℃，保持1分钟，以25℃/min升至280℃保持5分钟
特别说明	色谱柱需定期进行惰性化处理以减少活性位点对衍生化产物的吸附。

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