美国PerkinElmer(PE)货号：N9316628 产品名称：GC耗材 COL-Elite 200 30m 0.32 mm 0.50 #m(COL-ELITE 200 30M 0.32MM 0.50UM/色谱柱)/Consumable_实验耗材_分析仪器耗材_气相色谱仪_萘析商城

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美国PerkinElmer(PE)货号：N9316628 产品名称：GC耗材 COL-Elite 200 30m 0.32 mm 0.50 #m(COL-ELITE 200 30M 0.32MM 0.50UM/色谱柱)/Consumable COL-Elite 200 30m 0.32 mm 0.50 #m

产品编号

N9316628

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品牌

PerkinElmer(PE)

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美国PerkinElmer(PE)货号：N9316628 产品名称：GC耗材 COL-Elite 200 30m 0.32 mm 0.50 #m(COL-ELITE 200 30M 0.32MM 0.50UM/色谱柱)介绍：

PerkinElmer GC耗材 COL-Elite 200 色谱柱

基本信息

货号: N9316628
名称: COL-Elite 200 30m 0.32mm 0.50μm
长度: 30米
内径: 0.32毫米
膜厚: 0.50微米
固定相: 二苯基/二甲基聚硅氧烷（5%苯基）
温度范围: 最高315°C（恒温或程序升温）

产品特性

惰性表面处理技术，减少活性化合物吸附与拖尾现象
高惰性MS认证固定相，兼容质谱检测器
优化的膜厚设计，平衡分离效率与分析速度
低流失特性，确保高灵敏度与稳定的基线

应用领域

环境监测：挥发性有机物（VOCs）、多环芳烃（PAHs）分析
制药行业：药物残留溶剂、原料药杂质检测
食品安全：农药残留、食品添加剂分离
石油化工：烃类组分、含硫化合物分析
法医学：毒物筛查与滥用药物检测

产品优势

高效分离能力：0.32mm内径实现快速分离，兼顾分辨率与灵敏度
宽泛兼容性：适配PerkinElmer全系GC及主流品牌气相色谱仪
长寿命设计：特殊交联工艺提升色谱柱耐用性
低维护需求：出厂预老化处理，开箱即用

典型应用案例

环境空气监测：配合热脱附系统分析C6-C30挥发性有机物
药物生产质控：检测原料药中基因毒性杂质（如亚硝胺类）
食用油检测：分离塑化剂（邻苯二甲酸酯类）16种组分
石化产品分析：C4-C12烃类同分异构体高效分离

您正在浏览的产品：美国PerkinElmer(PE)货号：N9316628 产品名称：GC耗材 COL-Elite 200 30m 0.32 mm 0.50 #m(COL-ELITE 200 30M 0.32MM 0.50UM/色谱柱)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

国家标准：《生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标》

适用范围	适用于生活饮用水及其水源中有机物（如挥发性有机物、半挥发性有机物）的检测，包括苯系物、卤代烃、多环芳烃等。
核心检测方法	采用气相色谱法（GC）进行分离和定量分析，搭配FID或ECD检测器，色谱柱推荐使用非极性或弱极性固定相（如DB-5、HP-5等效柱）。
检出限与定量限	检出限通常为0.1~1.0 μg/L，定量限为0.5~5.0 μg/L，具体数值取决于目标化合物和检测器类型。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品和平行样，回收率应控制在80%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	包括样品前处理（固相萃取或液液萃取）、色谱条件优化（升温程序、载气流速）、标准曲线绘制及结果验证。
特别说明	需定期进行色谱柱性能验证（如理论塔板数、分离度），避免固定相流失导致基线漂移或灵敏度下降。

行业标准：HJ 834-2017《土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法》

适用范围	针对土壤和沉积物中多氯联苯、有机氯农药、多环芳烃等半挥发性有机物的定量分析。
核心检测方法	使用气相色谱-质谱联用（GC-MS）进行定性和定量分析，色谱柱推荐使用中等极性柱（如DB-35ms等效柱）。
检出限与定量限	检出限为0.01~0.1 mg/kg，定量限为0.05~0.5 mg/kg，具体取决于化合物性质。
质控样品要求	每20个样品需插入1个实验室控制样（LCS），基质加标回收率应≥60%，同位素内标回收率≥30%。
关键实验步骤	包括索氏提取或加压流体萃取、硅胶柱净化、氮吹浓缩及GC-MS参数优化（离子源温度、扫描模式）。
特别说明	需避免样品提取液中的水分残留，防止色谱柱固定相降解，建议安装预柱保护分析柱。

国家标准：《食品安全国家标准植物源性食品中农药残留量的测定气相色谱-质谱法》

适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中500余种农药残留的筛查和定量分析。
核心检测方法	采用QuEChERS前处理结合GC-MS/MS分析，色谱柱推荐使用5%苯基甲基聚硅氧烷固定相（如DB-5ms等效柱）。
检出限与定量限	方法检出限（MDL）为0.01~0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02~0.1 mg/kg。
质控样品要求	每批样品需添加替代物标准（如TPP），回收率应≥70%，基质效应评估需进行加标校准。
关键实验步骤	包括乙腈提取、分散SPE净化、基质匹配标准曲线建立及多反应监测（MRM）模式优化。
特别说明	需定期进行色谱柱切割（去除前端0.5~1.0m）以消除活性位点对极性农药的吸附。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！