跳至内容
热搜： 活性炭管中苯 毒素 SinCHERS 土壤有效态 免疫亲和柱 MOAH MOSH 全氟 多氯联苯 HJ 1389-2024
AI采购助手
当前位置： 首页 产品中心 实验耗材 分析仪器耗材 气相色谱仪 美国PerkinElmer(PE)货号：N6482103 产品名称：GC耗材 SQ8 Cleanroom Deluxe Swabs, Pkg. 100(SQ8 超净室豪华型擦拭棒/)/Consumable SQ8 Cleanroom Deluxe Swabs, Pkg. 100
美国PerkinElmer(PE)货号：N6482103 产品名称：GC耗材 SQ8 Cleanroom Deluxe Swabs, Pkg. 100(SQ8 超净室豪华型擦拭棒/)/Consumable SQ8 Cleanroom Deluxe Swabs, Pkg. 100
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

美国PerkinElmer(PE)货号：N6482103 产品名称：GC耗材 SQ8 Cleanroom Deluxe Swabs, Pkg. 100(SQ8 超净室豪华型擦拭棒/)/Consumable SQ8 Cleanroom Deluxe Swabs, Pkg. 100

N6482103
¥ 2341.54
¥ 2341.54
见详情
PerkinElmer(PE)
/
− +
0
猜您喜欢
美国PerkinElmer(PE)货号：N6482103 产品名称：GC耗材 SQ8 Cleanroom Deluxe Swabs, Pkg. 100(SQ8 超净室豪华型擦拭棒/)介绍：

PerkinElmer SQ8 Cleanroom Deluxe Swabs (N6482103)

基本信息

  • 货号: N6482103
  • 包装规格: 100支/包
  • 品牌: 美国PerkinElmer（PE）
  • 适用场景: 超净室、实验室等高洁净度环境

产品特性

  • 采用超细纤维材质，确保低颗粒脱落，减少清洁残留。
  • 手柄设计符合人体工学，操作灵活且不易断裂。
  • 无尘室级生产标准，符合ISO 14644-1 Class 5洁净度要求。
  • 耐化学腐蚀性强，兼容乙醇、丙酮等常用溶剂。

应用领域

  • 气相色谱（GC）仪器内部组件的精密清洁。
  • 制药行业无菌车间设备表面擦拭。
  • 半导体制造中晶圆表面污染物清除。
  • 生物实验室精密仪器的维护保养。

产品优势

  • 高效清洁: 纤维结构紧密，可有效吸附微米级颗粒。
  • 安全可靠: 无硅油、无荧光剂，避免交叉污染。
  • 经济实用: 单支独立包装，即用即取，减少浪费。

应用案例

案例1：制药企业GC进样口维护
某药企使用SQ8擦拭棒定期清洁GC进样针及密封垫，显著降低基线噪音，确保药物成分分析准确性。

案例2：电子厂洁净室生产线
在半导体封装环节，工程师用SQ8擦拭棒清除光学检测设备镜面的微尘，保障产品质量合格率。


您正在浏览的产品：美国PerkinElmer(PE)货号：N6482103 产品名称：GC耗材 SQ8 Cleanroom Deluxe Swabs, Pkg. 100(SQ8 超净室豪华型擦拭棒/)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.100-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100µg/mL
1mL
0
1350.0
100 μg/mL in To:Hexane
1ml
多组分
0
咨询
100μg/mL
1mL
0
咨询
洁净室检测用擦拭布技术条件
标准名称及标准号GB/T 36061-2018 洁净室检测用擦拭布技术条件
适用范围适用于洁净室环境监测中使用的擦拭布技术要求，包括材料、洁净度、颗粒释放量等性能指标。
核心检测方法擦拭布的颗粒物释放量测试（通过液体粒子计数器）、化学残留检测（离子色谱法）、微生物限度检测（薄膜过滤法）。
检出限与定量限颗粒物检测限：≥0.5μm的颗粒数≤10个/cm²；离子残留量≤1.0μg/cm²；微生物≤1 CFU/cm²。
质控样品要求需使用经灭菌处理的空白擦拭布作为阴性对照，并定期进行实验室间比对验证。
关键实验步骤1. 预处理擦拭布（无尘环境拆封）；2. 按标准面积（10cm×10cm）取样；3. 使用超纯水浸泡后振荡洗脱；4. 仪器分析洗脱液。
特别说明擦拭布需在ISO 5级（百级）以上洁净环境中拆封使用，避免二次污染。
洁净室及相关受控环境 第5部分：表面清洁度的测试方法
标准名称及标准号GB/T 25915.5-2010 洁净室及相关受控环境 第5部分：表面清洁度的测试方法
适用范围规范洁净室表面污染物（颗粒、化学残留、微生物）的采样与分析方法，包括擦拭法、接触法等。
核心检测方法擦拭法采样结合原子吸收光谱（AAS）或电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析金属离子，HPLC分析有机物。
检出限与定量限AAS检测金属离子：0.1-1.0μg/cm²；HPLC检测有机物：0.5-5.0μg/cm²。
质控样品要求需包含空白样品、加标回收样品（回收率需在80-120%范围内）。
关键实验步骤1. 确定采样区域（25cm²标准区域）；2. 按"之"字形路径擦拭；3. 洗脱液浓缩处理；4. 仪器校准与数据分析。
特别说明采样过程需全程记录温湿度（20-25℃，30-60%RH）及压差参数。
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法
标准名称及标准号GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法
适用范围医药行业洁净室悬浮粒子的在线监测与评估，兼容擦拭法辅助采样。
核心检测方法光散射粒子计数器实时监测，结合表面擦拭法补充采样。
检出限与定量限≥0.5μm粒子：动态监测限≤3520个/m³；静态表面采样≤3个/cm²。
质控样品要求需定期使用标准粒子（PSL乳胶球）校准仪器，偏差≤±10%。
关键实验步骤1. 确定采样点（按房间面积开根号）；2. 连续监测≥1分钟；3. 表面擦拭平行样采集；4. 数据统计学处理。
特别说明采样探头需距表面≤5cm，风速控制在0.45m/s±20%。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

精选热卖
新品发布