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美国PerkinElmer(PE)货号:N9306820 产品名称:GC耗材 Ultra Clean Triple HE Filter(超净三重HE过滤器/气体过滤器)/Consumable_
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美国PerkinElmer(PE)货号:N9306820 产品名称:GC耗材 Ultra Clean Triple HE Filter(超净三重HE过滤器/气体过滤器)/Consumable

N9306820 Ultra Clean Triple HE Filter {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 见详情 {{goodObj.date}} PerkinElmer(PE) {{item.norm}} / {{inventory}}
美国PerkinElmer(PE)货号:N9306820 产品名称:GC耗材 Ultra Clean Triple HE Filter(超净三重HE过滤器/气体过滤器)介绍:

Ultra Clean Triple HE 气体过滤器

基本信息

  • 货号: N9306820
  • 品牌: PerkinElmer(美国)
  • 型号: Ultra Clean Triple HE Filter
  • 适用仪器: 气相色谱仪(GC)
  • 包装规格: 单件独立包装,确保洁净度

产品特性

  • 三重高效过滤结构,可拦截≥0.2μm颗粒物及气态杂质
  • 采用惰性材料,避免样品吸附或交叉污染
  • 专为高灵敏度分析设计,背景噪音极低
  • 耐高温高压,适配多种载气类型(如氦气、氮气、氢气)
  • 符合ISO 8573-1:2010空气纯度标准

应用领域

  • 环境监测(VOCs、SVOCs分析)
  • 制药行业溶剂残留检测
  • 食品中农药残留及添加剂分析
  • 石油化工行业痕量硫/氮化合物检测
  • 科研级超痕量物质研究

产品优势

  • 多层复合滤膜技术,过滤效率>99.999%
  • 超低流失率,保障质谱检测器长期稳定性
  • 即插即用设计,无需工具即可快速更换
  • 单过滤器寿命达6-12个月(视使用频率)
  • 通过USP Class VI生物相容性认证

典型应用案例

案例1:环境空气PM2.5溯源分析
使用该过滤器后,GC-MS系统基线漂移降低80%,成功检测出15种痕量多环芳烃化合物。

案例2:制药溶剂纯度验证
在甲醇溶剂检测中,有效消除水分和颗粒干扰,使色谱峰分离度从1.2提升至1.8。

案例3:食用油塑化剂筛查
配合自动顶空进样器,实现0.01ppb级邻苯二甲酸酯类物质的稳定检出。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准《实验室气相色谱仪》
标准名称及标准号GB/T 30431-2020《实验室气相色谱仪》
适用范围适用于实验室气相色谱仪的性能要求、检测方法及质量控制,涵盖气体净化系统(包括过滤器)的性能验证。
核心检测方法通过检测气体中杂质(如水分、烃类)的残留量,验证过滤器对载气或辅助气体的净化效果。
检出限与定量限要求过滤器对烃类杂质的检出限≤0.1 ppm,定量限≤0.3 ppm;对水分的检出限≤1 ppm。
质控样品要求使用标准气体(含已知浓度杂质)进行校准,并定期验证过滤器的吸附效率。
关键实验步骤1. 安装前检查过滤器密封性;
2. 运行气相色谱仪前进行空白测试;
3. 定期监测系统压力变化及基线稳定性。
特别说明过滤器更换周期应根据实际使用频率及杂质负载量确定,建议每3个月或系统基线异常时更换。
行业标准HJ/T 76-2017《固定污染源废气 挥发性有机物的测定 气相色谱法》
标准名称及标准号HJ/T 76-2017《固定污染源废气 挥发性有机物的测定 气相色谱法》
适用范围适用于固定污染源废气中挥发性有机物(VOCs)的检测,要求气体过滤系统避免吸附目标化合物。
核心检测方法通过热脱附-气相色谱法分离并定量VOCs,需确保气体过滤器的惰性材质不干扰目标物检测。
检出限与定量限苯类化合物的检出限为0.01 mg/m³,定量限为0.03 mg/m³。
质控样品要求需使用空白气体及加标样品验证过滤系统无残留,加标回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤1. 采样前用高纯氮气冲洗过滤器;
2. 样品采集后需密封避光保存;
3. 分析前进行仪器空白校准。
特别说明若过滤器出现颜色变化或压力异常升高,应立即更换以避免数据偏差。
国家标准《合格评定 化学分析方法确认和验证指南》
标准名称及标准号GB/T 27417-2017《合格评定 化学分析方法确认和验证指南》
适用范围适用于实验室化学分析方法的验证,包括气相色谱法中气体净化系统的有效性确认。
核心检测方法通过重复性实验和空白对照,验证过滤器对实验背景干扰的消除能力。
检出限与定量限要求方法检出限(MDL)低于目标物最低浓度的1/3。
质控样品要求需包含阴性样品(零浓度)和阳性样品(接近定量限浓度)进行平行测试。
关键实验步骤1. 记录过滤器的批次及更换时间;
2. 定期核查系统空白值;
3. 异常数据需追溯过滤器状态。
特别说明实验室应建立过滤器性能档案,包括吸附效率测试记录及更换历史。

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