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WAX弱阴离子交换固相萃取柱/

NB-SPE-WAX-61501

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30支/盒

NiceBiochem

150mg/6mL

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WAX弱阴离子交换固相萃取柱介绍：

WAX 固相萃取柱

◆ 混合弱阴离子交换固相萃取柱。

◆ 均一球型颗粒，流速快，流速稳定性好。

◆ 表面积：720m²/g。

◆ 合成色素回收率好，稳定性好。

适用于国标GB 5009.35-2023,合成着色剂含量的测定。 山楂样品，5mg/kg, 添加回收率如下：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：《生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标》

适用范围	适用于生活饮用水及其水源中有机物（如农药、酚类等）的检测，涵盖固相萃取前处理技术。
核心检测方法	采用WAX弱阴离子交换柱富集目标物，结合气相色谱-质谱联用（GC-MS）或液相色谱-三重四极杆质谱（LC-MS/MS）定量分析。
检出限与定量限	农药类化合物检出限为0.01-0.1 μg/L，定量限为0.03-0.3 μg/L（视具体化合物而定）。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样和平行样，加标浓度应为定量限的2-5倍，回收率需满足70%-120%。
关键实验步骤	1. 活化：5 mL甲醇+5 mL超纯水； 2. 上样：控制流速≤3 mL/min； 3. 淋洗：5 mL pH=4的乙酸铵缓冲液； 4. 洗脱：5 mL含2%氨水的甲醇溶液。
特别说明	需严格控制样品pH值在3.0-4.0以保障离子交换效率，洗脱后需氮吹浓缩至0.5 mL以下。

行业标准：《食品安全国家标准植物源性食品中多种农药残留量的测定》

适用范围	针对植物源性食品中酸性农药残留检测，前处理包含WAX柱净化步骤。
核心检测方法	试样经乙腈提取后，通过WAX柱去除基质干扰，采用LC-MS/MS测定百草枯等强极性农药。
检出限与定量限	百草枯检出限0.005 mg/kg，定量限0.01 mg/kg；草铵膦检出限0.01 mg/kg，定量限0.02 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个基质加标样，加标水平为限量值的0.5-1倍，RSD应≤15%。
关键实验步骤	1. 活化：3 mL甲醇+3 mL水； 2. 上样：提取液需调节pH至2.5-3.5； 3. 洗脱：采用5 mL 5%氨水甲醇溶液。
特别说明	需进行柱容量验证：当样品色素含量高时，应减少上样量或增加净化柱数量。

国家标准：《肥料中植物生长调节剂含量的测定》

适用范围	测定肥料中萘乙酸、2,4-D等阴离子型植物生长调节剂，前处理使用WAX柱分离。
核心检测方法	甲醇超声提取后，经WAX柱净化，超高效液相色谱（UPLC）分离检测。
检出限与定量限	萘乙酸检出限0.05 mg/kg，定量限0.15 mg/kg；2,4-D检出限0.1 mg/kg，定量限0.3 mg/kg。
质控样品要求	每批次需做加标回收试验，添加浓度梯度需覆盖0.1-5 mg/kg，平行样数量≥3。
关键实验步骤	1. 活化：2 mL甲醇+2 mL 0.1 mol/L盐酸； 2. 淋洗：2 mL甲醇-水（1:9,v/v）； 3. 洗脱：2 mL 0.1 mol/L盐酸-甲醇（1:9,v/v）。
特别说明	洗脱液需在40℃下氮吹至近干，用初始流动相复溶以防止析出沉淀。

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