PSA乙二胺-N-丙基固相萃取柱/SN/T 1982-2007
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PSA乙二胺-N-丙基固相萃取柱
CASPSA3100 | 100mg/3ml
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PSA乙二胺-N-丙基固相萃取柱
CASPSA3200 | 200mg/3ml
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PSA乙二胺-N-丙基固相萃取柱
CASPSA6200 | 200mg/6ml
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PSA乙二胺-N-丙基固相萃取柱
CASPSA121000 | 1000mg/12ml
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PSA乙二胺-N-丙基固相萃取柱
CASPSA122000 | 2000mg/12ml
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乙二胺
RN-19253EDE | 0.999
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N-丙基乙二胺
T82282-25g | ≥97%
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ALB碱性氧化铝固相萃取柱SPE/GB 29705-2013/GB 23200.49-2016/GB 23200.20-2016/GB 23200.24-2016/GB/T 19857-2005
NB-NM-PALB-0650 | AL-B 500mg/6mL
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ALB碱性氧化铝固相萃取柱SPE
NB-NM-PALB-0350 | AL-B 500mg/3mL
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ALB碱性氧化铝固相萃取柱SPE
NB-NM-PALB-0320 | AL-B 200mg/3mL
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ALB碱性氧化铝固相萃取柱SPE
NB-NM-PALB-0110 | AL-B 100mg/1mL
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PBA苯硼酸固相萃取柱SPE
NB-NM-PPBA-0650 | PBA 500mg/6mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中208种农药及其代谢物残留量的检测,包含使用PSA(乙二胺-N-丙基)固相萃取柱进行样品净化的步骤。
通过乙腈提取目标物,经PSA固相萃取柱去除基质中的脂肪酸、色素等干扰物,结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)进行定性与定量分析。
不同农药的检出限(LOD)为0.001~0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01~0.05 mg/kg,具体数值需根据化合物性质和仪器灵敏度调整。
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品(加标浓度接近定量限)和实际样品平行实验,加标回收率应控制在70%~120%。
1. 样品提取:乙腈均质提取后盐析分层;
2. 净化:PSA柱活化后上样,用乙腈-甲苯(3:1)洗脱;
3. 浓缩复溶:氮吹浓缩后定容,过膜上机分析。
PSA柱对极性干扰物去除效果显著,但需注意其吸附容量限制。高色素或高脂肪样品可能需结合其他净化方法(如C18柱)联用。
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