• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 实验耗材 前处理耗材 SPE柱 IC-RP固相萃取柱
IC-RP固相萃取柱_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

IC-RP固相萃取柱

NB-IC-RP-11 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 50支/盒 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 1mL; 50/pkg {{inventory}}
IC-RP固相萃取柱介绍:

IC-RP固相萃取柱


IC-RP固相萃取柱 货号:NB-IC-RP-11 由 萘析商城 为您提供,如您想了解更多关于 IC-RP固相萃取柱 货号:NB-IC-RP-11的报价、型号、货期、参数(浓度)等信息,欢迎来电或通过在线客服咨询。除供应 IC-RP固相萃取柱 货号:NB-IC-RP-11 外,萘析商城还可为您提供其他标准物质、质控样、化学试剂、SPE、免疫亲和柱、针头滤器、色谱柱、进样瓶、离心管、枪头等实验室耗材类产品,是您值得信赖的合作伙伴。

您正在浏览的产品:IC-RP固相萃取柱

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:GB 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标》
标准名称及标准号GB 5750.8-2023
适用范围适用于生活饮用水中多环芳烃、有机氯农药等痕量有机物的富集与净化。
核心检测方法采用固相萃取(SPE)技术,以IC-RP柱(反相吸附剂)分离目标物,结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)或液相色谱-质谱联用(LC-MS)进行定量分析。
检出限与定量限多环芳烃类化合物检出限为0.01-0.05 μg/L,定量限为0.03-0.15 μg/L;有机氯农药定量限为0.05-0.2 μg/L。
质控样品要求每批次需包含空白样品、加标回收样(加标浓度0.1-1.0 μg/L)及平行样,回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤1. 活化:依次用5 mL甲醇、5 mL纯水活化IC-RP柱;
2. 上样:以1-5 mL/min流速通过水样;
3. 淋洗:3 mL纯水去除杂质;
4. 洗脱:5 mL乙酸乙酯洗脱目标物。
特别说明实验全程需避光操作,洗脱液需氮吹浓缩至近干后定容,防止挥发性组分损失。
行业标准解读:《水质 多环芳烃的测定 液液萃取/固相萃取-高效液相色谱法》
标准名称及标准号HJ 478-2009
适用范围地表水、地下水及废水中16种多环芳烃的测定。
核心检测方法优先选择IC-RP柱进行固相萃取,采用荧光检测器或二极管阵列检测器(DAD)进行高效液相色谱(HPLC)分析。
检出限与定量限方法检出限为0.002-0.005 μg/L,定量下限为0.008-0.02 μg/L(取样体积1 L时)。
质控样品要求每10个样品至少做1个空白和1个平行样,实验室应定期使用有证标准物质验证方法准确性。
关键实验步骤1. 样品pH调节至2-3;
2. IC-RP柱活化后上样;
3. 用正己烷/二氯甲烷(1:1)混合溶剂洗脱;
4. 洗脱液浓缩后采用梯度洗脱程序分离目标物。
特别说明样品需冷藏保存并在7日内完成萃取,萘等挥发性组分需单独进行前处理。
国家标准解读:《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类药物的测定》
标准名称及标准号GB 31658.17-2021
适用范围动物肌肉、内脏及水产品中四环素、土霉素等药物的残留检测。
核心检测方法使用IC-RP柱净化提取液,结合超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)进行检测。
检出限与定量限方法定量限为10 μg/kg,检出限为3 μg/kg。
质控样品要求每批次需检测阴性对照样品和添加浓度10、50、100 μg/kg的加标样品,基质效应需控制在±20%以内。
关键实验步骤1. 样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取;
2. IC-RP柱用5 mL甲醇活化后上样;
3. 5 mL超纯水淋洗后,5 mL甲醇洗脱;
4. 洗脱液氮吹复溶后进行仪器分析。
特别说明实验过程需避免使用金属器具,四环素类药物易与金属离子络合影响回收率。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!