钾(K )/原子吸收分光光度计单元素空心阴极灯/KY-1型/4针/适用仪器：浩天晖_萘析商城

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钾(K )/原子吸收分光光度计单元素空心阴极灯/KY-1型/4针/适用仪器：浩天晖

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KY-1型

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钾(K )/原子吸收分光光度计单元素空心阴极灯/KY-1型/4针/适用仪器：浩天晖介绍：

KY-1型钾(K)单元素空心阴极灯专为原子吸收分光光度计设计，适用于浩天晖系列仪器。该灯通过精准的钾元素光谱发射特性，确保高灵敏度检测，满足实验室及工业场景中对钾元素痕量分析的严苛需求。

通过低压惰性气体辉光放电，激发钾原子释放特征光谱（766.5nm），经分光系统分离后由检测器定量分析样品中的钾元素浓度。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准1：《原子吸收光谱法通则》

标准名称及标准号	GB/T 15337-2008《原子吸收光谱法通则》
适用范围	适用于原子吸收光谱法测定金属元素含量，涵盖火焰原子化法、石墨炉原子化法及氢化物发生法，适用样品包括溶液、固体粉末和生物组织等。
核心检测方法	火焰原子吸收法：采用空心阴极灯作为光源，通过特征波长下的吸光度定量分析钾元素，仪器需满足波长精度±0.2 nm、基线稳定性≤1%等要求。
检出限与定量限	钾元素检出限≤0.01 mg/L（火焰法），定量限为检出限的3倍（约0.03 mg/L），具体数值需通过空白样品11次平行测定确定。
质控样品要求	每批次需添加空白对照、平行样及加标回收样，加标浓度应为待测物浓度的0.5-2倍，回收率需控制在85%-115%范围内。
关键实验步骤	1. 仪器预热30分钟；2. 优化灯电流、狭缝宽度及燃烧头高度；3. 校准曲线法（至少5个浓度点）；4. 样品前处理（稀释或消解）；5. 数据采集与计算。
特别说明	空心阴极灯需预热至发射强度稳定，若测定高浓度样品时需验证线性范围，必要时进行二次稀释。

标准2：HJ 776-2015《水质 32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》

标准名称及标准号	HJ 776-2015《水质 32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水及工业废水中钾、钠等32种金属元素的测定，方法检出限覆盖0.001-0.1 mg/L范围。
核心检测方法	通过等离子体激发样品中的原子产生特征光谱，采用标准曲线法或标准加入法进行定量，需配置多元素混合标准溶液。
检出限与定量限	钾元素方法检出限为0.02 mg/L，定量限为0.08 mg/L，需通过7次空白实验的标准偏差计算确认。
质控样品要求	每20个样品须插入1个实验室空白、1个平行样及1个质控样，质控样浓度宜接近样品中钾浓度的中值水平。
关键实验步骤	1. 样品过滤（0.45 μm滤膜）；2. 酸度调节（硝酸酸化至pH<2）；3. 仪器参数优化（射频功率、雾化气流量）；4. 干扰校正（采用干扰方程或碰撞反应技术）。
特别说明	高含量钠可能对钾测定产生电离干扰，需采用基体匹配或标准加入法消除。

标准3：《化学试剂火焰原子吸收光谱法通则》

标准名称及标准号	GB/T 9723-2007《化学试剂火焰原子吸收光谱法通则》
适用范围	针对化学试剂中金属杂质的火焰原子吸收光谱测定，适用于钾元素纯度分析及杂质检测。
核心检测方法	采用标准加入法或基体匹配法，通过优化燃烧头高度和燃气比例提高灵敏度，推荐灯电流为额定值的60%-80%。
检出限与定量限	钾元素检出限≤0.005 μg/mL，定量限为0.015 μg/mL，需满足信噪比≥3（检出限）和≥10（定量限）。
质控样品要求	每批次检测需包含试剂空白、标准物质（如GBW系列）及加标样品，相对标准偏差应≤5%。
关键实验步骤	1. 样品溶解（硝酸或盐酸体系）；2. 介质酸度控制（<5% HNO3）；3. 背景校正（氘灯或塞曼效应）；4. 积分时间设置（≥3秒）。
特别说明	高纯度试剂检测时需注意容器污染风险，推荐使用PTFE材质器皿。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！