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钛(Ti)/原子吸收分光光度计单元素空心阴极灯(自吸收法)/KY-SR型//适用仪器:日立_
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钛(Ti)/原子吸收分光光度计单元素空心阴极灯(自吸收法)/KY-SR型//适用仪器:日立

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钛(Ti)/原子吸收分光光度计单元素空心阴极灯(自吸收法)/KY-SR型//适用仪器:日立介绍:

钛(Ti)原子吸收分光光度计单元素空心阴极灯(自吸收法) KY-SR型

产品概述

KY-SR型钛(Ti)单元素空心阴极灯是专为原子吸收光谱分析设计的核心光源,采用自吸收法优化光谱纯度,适用于日立系列原子吸收分光光度计。该灯通过钛元素特征谱线的高效发射,确保检测灵敏度和准确性,满足环境、食品、医药等领域的高标准分析需求。

产品特点

  • 低起辉电压:起辉电压<360V,降低能耗并延长设备使用寿命。
  • 高稳定性:Cu灯预热20分钟,漂移≤0.003A/30min,确保长时间测试的可靠性。
  • 低噪声干扰:Cu灯噪声≤0.002A,提升信噪比和数据精度。
  • 超长寿命:使用寿命达3000mA/h~5000mA/h,降低维护成本。

产品规格参数

适用仪器日立系列原子吸收分光光度计
起辉电压<360V
稳定性(Cu灯)漂移≤0.003A/30min
噪声(Cu灯)≤0.002A
使用寿命3000mA/h ~ 5000mA/h

工作原理

空心阴极灯通过惰性气体电离形成等离子体,激发钛阴极材料释放特征锐线光谱。自吸收法进一步优化谱线纯度,减少背景干扰,确保被测元素原子对特征光的精准吸收,实现高灵敏度定量分析。

安装与使用方法

  1. 将灯插入日立仪器专用灯座,确保阴极针与接线端子正确连接。
  2. 设置灯电流为推荐值(通常为最大电流的1/2~2/3)。
  3. 预热20分钟以达到稳定工作状态。
  4. 通过仪器软件选择钛元素特征波长,开始检测。

注意事项

  • 避免超过最大工作电流,防止灯管过热损坏。
  • 保持灯窗清洁,不可直接接触或使用有机溶剂擦拭。
  • 运输及使用中避免剧烈震动,防止内部结构损伤。
  • 长期不用时,存放于干燥无尘环境。

应用领域

  • 环境监测:水体、土壤中钛元素痕量分析
  • 食品安全:食品添加剂及包装材料钛迁移检测
  • 医药分析:药物中钛杂质定量测定
  • 工业检测:钛合金材料成分质量控制

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原子吸收光谱法通则
标准名称及标准号GB/T 15337-2008《原子吸收光谱法通则》
适用范围适用于原子吸收光谱法对金属元素的定性定量分析,包含火焰法、石墨炉法及氢化物发生法等技术。
核心检测方法基于空心阴极灯发射特征谱线,通过测量基态原子对光辐射的吸收程度进行定量分析,自吸收法用于校正背景干扰。
检出限与定量限钛元素的检出限通常为0.01-0.05 mg/L,定量限为0.05-0.2 mg/L,具体取决于仪器性能及样品基质。
质控样品要求需使用标准物质进行校准,每批样品应包含空白、平行样及加标回收样,回收率控制在85%-115%。
关键实验步骤1. 空心阴极灯预热30分钟;2. 选择钛的特征波长(如364.3 nm);3. 优化灯电流和狭缝宽度;4. 标准曲线法计算浓度。
特别说明需注意光谱干扰(如电离干扰)及化学干扰(如高盐基质),必要时使用背景校正或基体改进剂。
化学试剂 电感耦合等离子体原子发射光谱法通则
标准名称及标准号GB/T 23942-2009《化学试剂 电感耦合等离子体原子发射光谱法通则》
适用范围适用于化学试剂中微量金属杂质的检测,包含钛元素的定量分析。
核心检测方法通过等离子体激发样品产生特征光谱,结合原子吸收分光光度计进行定量,可与自吸收法联用降低背景噪声。
检出限与定量限钛的检出限为0.005 mg/L,定量限为0.02 mg/L(需验证仪器实际性能)。
质控样品要求要求使用有证标准物质(CRM),每20个样品插入1个质控样,相对标准偏差(RSD)≤10%。
关键实验步骤1. 样品消解(硝酸+氢氟酸体系);2. 进样系统清洗防记忆效应;3. 内标法校正信号波动。
特别说明氢氟酸消解需使用耐腐蚀进样系统,实验后需彻底冲洗以避免雾化器堵塞。
HJ 776-2015 环境空气 金属元素的测定
标准名称及标准号HJ 776-2015《环境空气 金属元素的测定 原子吸收分光光度法》
适用范围针对大气颗粒物中钛等金属元素测定,适用于滤膜采集的样品分析。
核心检测方法滤膜经酸消解后,用原子吸收分光光度计测定,自吸收法用于消除复杂基体干扰。
检出限与定量限钛的方法检出限为0.1 μg/m³(以采样体积1 m³计),定量限为0.4 μg/m³。
质控样品要求每批次需分析空白滤膜、实验室平行样及标准参考物质(如NIST 1648a)。
关键实验步骤1. 微波消解滤膜样品;2. 定容后离心去除不溶物;3. 基体匹配标准曲线校准。
特别说明需严格控制消解温度避免挥发性损失,高硅基质样品需增加氢氟酸处理步骤。

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