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丙酮中亚胺硫磷溶液标准物质_732-11-6
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丙酮中亚胺硫磷溶液标准物质

GBW(E)084829 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 732-11-6 1.2mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}}
丙酮中亚胺硫磷溶液标准物质介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的亚胺硫磷为原料,以色谱级丙酮为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

本溶液标准物质采用重量-容量法定值,以配制值为标准值,并采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)核验配制值,通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(%)(k=2)

GBW(E)084829

丙酮中亚胺硫磷溶液标准物质

1000

2

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为12个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:(-18℃以下)冷冻和避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
标准名称食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围适用于植物源性食品中亚胺硫磷等农药残留的检测,包含丙酮溶剂中标准溶液的配制与验证。
核心检测方法气相色谱-质谱联用法(GC-MS),采用选择离子监测模式(SIM)进行定性与定量分析。
检出限与定量限亚胺硫磷的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样,回收率范围应控制在70%-120%。
关键实验步骤样品前处理包括丙酮提取、弗罗里硅土柱净化及氮吹浓缩;仪器分析需优化色谱分离条件与质谱参数。
特别说明丙酮溶剂纯度需≥99.9%,避免杂质干扰;标准溶液应避光保存且每6个月重新标定。
行业标准:HJ 1183-2020《环境空气 有机磷农药的测定 气相色谱法》
标准名称环境空气 有机磷农药的测定 气相色谱法
适用范围适用于环境空气和废气中亚胺硫磷等有机磷农药的检测,涵盖标准溶液在丙酮中的稳定性验证。
核心检测方法气相色谱法(GC)结合火焰光度检测器(FPD),通过保留时间与标准谱图比对定量。
检出限与定量限亚胺硫磷的方法检出限为0.003 μg/m³,定量限为0.01 μg/m³。
质控样品要求每10个样品需插入1个实验室空白和1个加标质控样,相对标准偏差(RSD)应≤15%。
关键实验步骤采样时使用聚氨酯泡沫吸附管,丙酮超声萃取后经无水硫酸钠脱水,浓缩定容后上机分析。
特别说明需验证丙酮溶剂中目标物的稳定性,避免光解或挥发损失;标准溶液开封后仅限当日使用。
行业标准:《出口食品中多种有机磷农药残留量的测定 气相色谱-质谱法》
标准名称出口食品中多种有机磷农药残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用范围适用于出口食品中亚胺硫磷残留检测,包括标准溶液在丙酮基质中的配制与校准。
核心检测方法气相色谱-质谱法(GC-MS/MS),多反应监测(MRM)模式提高选择性。
检出限与定量限亚胺硫磷的检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.015 mg/kg。
质控样品要求每批样品需包含基质匹配标准曲线,加标回收率应在80%-110%之间。
关键实验步骤采用乙腈提取、Carb/NH₂固相萃取柱净化,丙酮复溶后分析;需优化离子对与碰撞能量。
特别说明丙酮溶剂需经农残级认证;标准溶液应现用现配,避免长时间储存导致浓度变化。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!