二氧化硫标样甲醛法_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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二氧化硫标样甲醛法

BW02121d

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20mL

秦境

8mg/L左右

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二氧化硫标样甲醛法介绍：

本标准物质用于二氧化硫的分析测试及宣贯的分析方法确认与评价、实验室质量控制。

一、 样品制备与定值方法

本标准物质在室温为(20±3)℃的洁净实验室中，以高纯亚硫酸钠为原料和甲醛吸收液为溶剂准确配制，分装于 20mL 安瓿瓶内，均匀性和稳定性检验合格，其标准值和不确定度由采用甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法进行测定定值。

二、 稀释方法、标准值及扩展不确定度

本标准品应按以下程序稀释后方可使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取 10.0mL 浓样至 250mL 容量瓶中，用甲醛吸收液稀释定容至刻度，混匀后立即使用。稀释后的标准值和扩展不确定度为：

编号

名称

标准值

（mg/L）

扩展不确定度（k=2, mg/L）

基体

(v/v)

BW02121d

二氧化硫标样甲醛法

8.68

0.61

甲醛吸收液

三、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》要求，采用分光光度法对该标准溶液随机抽样进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、 包装、储存及使用

本标准物质以玻璃安瓿封装，每支20mL，（2~8）℃冷藏避光保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后一次性使用，使用过程中应严格防止沾污。

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：《环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》

标准名称	HJ 482-2009《环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》
适用范围	适用于环境空气中二氧化硫的测定，检测浓度范围为0.003~1.07 mg/m³，采样体积为10 L时检出限为0.003 mg/m³。
核心检测方法	二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后生成稳定羟甲基磺酸，与副玫瑰苯胺反应生成紫红色化合物，于577 nm波长处测定吸光度。
检出限与定量限	检出限为0.3 μg/10 mL（吸收液），定量下限为1.0 μg/10 mL。
质控样品要求	每批次需带空白样、平行样及有证标准物质，平行样相对偏差应≤10%。
关键实验步骤	1. 样品采集需避光，吸收液温度控制在23~29℃； 2. 显色反应需严格控制反应时间（15±1 min）与温度（20~25℃）； 3. 比色皿需用无水乙醇清洗避免污染。
特别说明	臭氧浓度高于0.25 mg/m³时需串联三氧化铬-石英砂氧化管去除干扰，氮氧化物干扰可通过氨基磺酸钠消除。

行业标准：GB/T 16032-1995《车间空气中二氧化硫的盐酸副玫瑰苯胺分光光度测定方法》

标准名称	GB/T 16032-1995《车间空气中二氧化硫的盐酸副玫瑰苯胺分光光度测定方法》
适用范围	适用于工作场所空气中二氧化硫的测定，检测范围为0.5~20 μg/10 mL，采样体积为10 L时最低检出浓度为0.3 mg/m³。
核心检测方法	二氧化硫被四氯汞钠溶液吸收后与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺反应生成紫红色络合物，于548 nm波长处比色定量。
质控样品要求	每批次需进行加标回收实验，回收率应控制在85%~110%之间。
特别说明	四氯汞钠为剧毒试剂，实验废液需统一收集处理，不得直接排放。

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