甲醇中氯苯溶液_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中氯苯溶液

BW08081

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108-90-7

1.2mL

秦境

10000μg/mL

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甲醇中氯苯溶液介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的氯苯纯品为原料，以色谱纯级甲醇为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

（μg/mL）

相对扩展不确定度（%）（k=2）

BW08081

甲醇中氯苯溶液

10000

0.5

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，1.2mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：冷藏（0-4℃）和避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法（仅供参考）

1.分析条件：

检测器：GC-FID

色谱柱：HP-5(30m×0.25mm×0.25μm)

流量：1.0mL/min

进样口：220℃

检测器：280℃

柱箱：60℃（1min）,15℃/min→200℃

2.色谱图

序列	名称	CAS
1	氯苯	108-90-7

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水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法

标准名称	HJ 639-2012 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中挥发性有机物（含氯苯类）的测定，甲醇中氯苯溶液可参照执行。
核心检测方法	采用吹扫捕集技术富集目标物，结合气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）进行定性与定量分析。
检出限与定量限	氯苯类化合物检出限为0.02-0.05 μg/L，定量限为0.08-0.20 μg/L（以实际样品基质为准）。
质控样品要求	需包含空白样品、平行样和加标回收样，加标回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	1. 样品吹扫捕集富集；2. 热脱附进样至GC-MS；3. 内标法定量；4. 质谱特征离子定性。
特别说明	甲醇基质可能影响吹扫效率，需进行基质效应验证并优化吹扫时间。

GB 11890-1989 水质苯系物的测定气相色谱法

标准名称	GB 11890-1989 水质苯系物的测定气相色谱法
适用范围	适用于废水和环境水中苯系物（含氯苯）的测定，甲醇基质需验证萃取效率。
核心检测方法	液液萃取或顶空进样结合气相色谱法（FID检测器），外标法定量。
检出限与定量限	氯苯最低检出浓度为0.01 mg/L，定量限为0.04 mg/L。
质控样品要求	每批次样品需分析1个空白、1个平行样和1个加标样，相对偏差≤15%。
关键实验步骤	1. 样品萃取（如适用）；2. 色谱柱分离；3. FID检测器分析；4. 保留时间定性。
特别说明	甲醇溶剂可能干扰顶空平衡，建议采用液液萃取前处理。

土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法

标准名称	HJ 605-2011 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法
适用范围	适用于土壤及沉积物中氯苯等挥发性有机物分析，甲醇溶液可参考样品前处理要求。
核心检测方法	吹扫捕集结合GC-MS，通过特征离子扫描（SIM模式）提高灵敏度。
检出限与定量限	氯苯类化合物方法检出限为0.1-0.3 μg/kg（干重）。
质控样品要求	每10个样品需插入1个实验室控制样，RSD应≤20%。
关键实验步骤	1. 样品均质化；2. 吹扫气体流量优化；3. 质谱数据库匹配。
特别说明	甲醇作为溶剂时需避免长时间暴露，防止挥发损失。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！