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甲醇中苯甲醚/气相色谱⁃质谱法(HJ 1363—2024)_100-66-3,苯甲醚
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甲醇中苯甲醚/气相色谱⁃质谱法(HJ 1363—2024)

BW08083 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 100-66-3 2mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}}
甲醇中苯甲醚/气相色谱⁃质谱法(HJ 1363—2024)介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的苯甲醚(CAS号:100-66-3)为原料,色谱纯甲醇为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(%)(k=2)

BW08083

甲醇中苯甲醚溶液

1000

2

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:冷冻(-18℃以下)避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法(仅供参考)

1.分析条件:

检测器:GC-FID

色谱柱:DB-624 (30m×250μm×1.4μm)

流量:1.0mL/min

进样口:200℃;检测器:220℃

柱箱:38℃(1.8min)→10℃/min→120℃→15℃/min→210℃

色谱图:

序列

名称

CAS

1

苯甲醚

100-66-3


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称
HJ 1363—2024《水质 苯甲醚的测定 气相色谱⁃质谱法》
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯甲醚的测定,目标物浓度范围为0.5 μg/L~100 μg/L。不适用于含高浓度挥发性有机物或强酸/强碱性(pH<2或>10)的水样。
核心检测方法
采用液液萃取⁃气相色谱质谱联用(LLE-GC/MS)技术。水样经二氯甲烷萃取后,氮吹浓缩,通过DB-5MS色谱柱分离,选择离子监测模式(SIM)定量。
检出限与定量限
方法检出限(MDL)为0.2 μg/L,定量下限(LOQ)为0.5 μg/L。需通过连续7次测定空白加标样品验证实验室实际检出能力。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。加标浓度需覆盖实际样品浓度范围,回收率应控制在70%~130%,相对偏差≤20%。
关键实验步骤
1. 水样pH调节至中性
2. 萃取溶剂体积与样品体积比为1:100
3. 氮吹浓缩温度≤35℃,终体积定容至1.0 mL
4. GC升温程序:初始50℃保持1 min,以15℃/min升至280℃保持5 min
特别说明
萃取过程中需避光操作以防止苯甲醚光解。若样品含悬浮物,需经0.45 μm滤膜过滤后测定,但需在报告中注明过滤处理方式。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!