近海港湾沉积物中多种元素分析标准物质（GB 17378.5-2007）
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近海港湾沉积物中多种元素分析标准物质（GB 17378.5-2007）
RMH-A562 | 见证书/海洋沉积物/粉末
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近海港湾沉积物中多种元素分析标准物质（GB 17378.5-2007）
RMH-A564 | 见证书/海洋沉积物/粉末
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海带成分分析标准物质（Hg0.230）
GBW08517 | 见证书
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贻贝成分分析标准物质（Hg0.0670）
GBW08571 | 见证书
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镍合金标样/7B
7B | 见详情
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钛合金标准品/70C
70C | 见详情
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37℃黏度标准物质（20）
GBW13625 | 定值温度：37℃，运动黏度：20.292mm2/s，动力黏度：16.995mPa·s，Urel(k=2)：0.28%
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芹菜粉中毒死蜱、氯氰菊酯分析质控样品
NCS192193 | 见证书
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鱼肉粉中4种磷酸盐分析质控样品（GB 5009.256-2025）
NCS192190 | 磷酸盐、焦磷酸盐、三偏磷酸盐、三聚磷酸盐
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乳粉中维生素A、维生素C、维生素D、维生素E分析质控样品
NCS192182 | 见证书
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焙烤食品中13种防腐剂分析质控样品
NCS192140 | 见证书
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蔬菜粉中铁、镁、铜、镉、锌分析质控样品
NCS192197 | 见证书
物质名称
标准值（mg/g）
扩展不确定度（mg/g）
定值方法
最小取样量
总氮
2.52
0.29
凯氏滴定法
2.5g
总磷
0.772
0.082
分光光度法
2.5g
ICP-OES
0.2g
物质名称
标准值（mg/kg）
扩展不确定度（mg/kg）
定值方法
最小取样量
总汞
0.388
0.044
AFS
0.5g
铜
150
15
ICP-OES、FAAS
0.2g
铅
101
11
FAAS
0.2g
镉
2.91
0.31
GAAS
0.1g
铬
147
17
ICP-OES、FAAS
0.2g
锌
206
20
ICP-OES、FAAS
0.2g
砷
17.1
2.1
AFS
0.1g
硒
0.733
0.090
AFS
0.5g
本标准物质对海洋沉积物中多种元素的研究和监控具有重要意义，可用于海洋、地质、环保等领域相关分析测试中方法精密度评价、仪器校准及过程中质量控制。
一、样品制备
本标准物质选择经筛查的广东阳江海洋港湾沉积物为基体，经自然风干、除去杂质、磨粉及高速混合等均质化手段，低温干燥后将样品在洁净室分装于聚乙烯瓶中，Co60辐射灭菌后避光室温保存。
二、特性量值及不确定度
物质名称
标准值（mg/g）
扩展不确定度（mg/g）
定值方法
最小取样量
总氮
2.52
0.29
凯氏滴定法
2.5g
总磷
0.772
0.082
分光光度法
2.5g
ICP-OES
0.2g
物质名称
标准值（mg/kg）
扩展不确定度（mg/kg）
定值方法
最小取样量
总汞
0.388
0.044
AFS
0.5g
铜
150
15
ICP-OES、FAAS
0.2g
铅
101
11
FAAS
0.2g
镉
2.91
0.31
GAAS
0.1g
铬
147
17
ICP-OES、FAAS
0.2g
锌
206
20
ICP-OES、FAAS
0.2g
砷
17.1
2.1
AFS
0.1g
硒
0.733
0.090
AFS
0.5g
注：
ICP-OES 电感耦合等离子体发射光谱仪
AFS 原子荧光光谱仪
FAAS 火焰原子吸收光谱仪
GAAS 石墨炉原子吸收光谱仪
本标准物质特性量值的不确定度评定中主要考虑多家实验室联合定值引入的不确定度分量、标准物质均匀性检验和稳定性检验引入的不确定度分量。
三、均匀性检验和稳定性考察
参照国家标准物质相关技术规范要求，结合标准GB 17378.5-2007 《海洋监测规范 第5部分 沉积物分析》，随机抽取分装后的标准物质样品，进行均匀性和稳定性检验。结果表明，该系列标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起，有效期为3年。研制单位将继续跟踪检测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四、溯源性及定值方法
本标准物质采用多家实验室联合定值方式进行赋值，定值方法如上表，通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证标准物质特性量值的溯源性。
五. 包装、储存及使用
本标准物质以聚乙烯瓶封装，每瓶70g，在避光、清洁、室温处保存；打开和使用过程中严格防止玷污，特别是天气干燥时注意防止静电影响称量。使用时最小取样量请不要低于定值的最小取样量。
本标准物质仅在GB 17378.5-2007 《海洋监测规范 第5部分 沉积物分析》范围内使用。
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2. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）用于痕量元素分析
3. 气相色谱法（GC）用于有机污染物检测
镉：检出限0.01 mg/kg，定量限0.03 mg/kg
汞：检出限0.002 mg/kg，定量限0.006 mg/kg
2. 使用有证标准物质（CRM）进行校准
3. 空白样品回收率须控制在85%-115%
2. 酸消解：采用HNO₃-HF-HClO₄体系
3. 仪器校准：每日使用标准曲线法校准设备
2. 有机质含量＞5%的样品需增加氧化处理步骤
3. 实验室需定期参与国际比对验证数据可靠性
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！