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乙腈中特乐酚溶液标准物质

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1420-07-1

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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基质	乙腈
形态	液态
有效期	2023-06-01
存储条件	2-8℃冷冻密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	MSDS危险化学品安全技术说明书——61137--特乐酚

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的特乐酚（1420-07-1）为溶质，以乙腈为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用红外分光光度法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	特乐酚	100μg/mL	4%	乙腈

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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茶叶中特乐酚残留量的测定

标准名称	茶叶中特乐酚残留量的测定气相色谱-质谱法
适用范围	适用于茶叶及其制品中特乐酚残留量的检测，包括绿茶、红茶、乌龙茶等基质。
核心检测方法	采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），通过溶剂提取、固相萃取净化后定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品和平行样，加标浓度应覆盖定量限至最高残留限量。
关键实验步骤	1. 乙腈提取；2. 氨基固相萃取柱净化；3. 氮吹浓缩；4. GC-MS分析。
特别说明	需注意基质效应影响，建议使用基质匹配标准曲线进行定量。

HJ 784-2016 环境空气特乐酚的测定

标准名称	环境空气特乐酚的测定高效液相色谱法
适用范围	适用于环境空气及工作场所空气中特乐酚的采样与检测。
核心检测方法	使用玻璃纤维滤膜采样，乙腈超声提取后经高效液相色谱（HPLC）分离分析。
检出限与定量限	方法检出限为0.05 μg/m³（以采样体积300 L计），定量限为0.15 μg/m³。
质控样品要求	每批次需分析至少1个空白样和1个平行样，加标回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	1. 大流量采样；2. 乙腈超声萃取；3. 滤液浓缩定容；4. HPLC-DAD检测。
特别说明	采样时需避光保存，样品需在-20℃下冷藏并在7天内完成分析。

HJ 759-2015 水质特乐酚的测定

标准名称	水质特乐酚的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中特乐酚的痕量分析。
核心检测方法	采用固相萃取富集，乙腈洗脱后经LC-MS/MS检测，同位素内标法定量。
检出限与定量限	方法检出限为0.005 μg/L，定量限为0.015 μg/L。
质控样品要求	每批样品需包含10%平行样，加标回收率范围需符合70%-130%。
关键实验步骤	1. HLB柱活化；2. 样品过柱富集；3. 乙腈洗脱；4. 内标法定量。
特别说明	水样需经0.45 μm滤膜过滤，且需调节pH至中性后保存于棕色玻璃瓶中。

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