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甲醇中N-乙基全氟辛基磺酰胺乙醇溶液标准物质_1691-99-2
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甲醇中N-乙基全氟辛基磺酰胺乙醇溶液标准物质

BWQ0292-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1691-99-2 1.2mL {{inventory}} {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL 见证书
  • 乙醇

    A171299-500ml | AR, ≥75%

  • 乙醇

    E111963-12×500ml | 医药级, PharmPure™, ≥99.5%

  • 乙醇

    A171299-12×500ml | AR, ≥75%

  • 乙醇

    E111962-5ml | Moligand™, Standard for GC, ≥99.8%(GC)

  • 乙醇

    E111963-500ml | 医药级, PharmPure™, ≥99.5%

  • 乙醇

    E111994-500ml | Moligand™, ACS, ≥99.5%, Water≤0.2%

研制依据

WYJLBZ-0001 《中国药典》2020年版 一部(2020-05-01实施)

基质 甲醇
形态 液态
有效期 2025-08-23
存储条件 冷冻(﹣18)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 中国药典
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的N-乙基全氟辛基磺酰胺乙醇(CAS号:1691-99-2)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 N-乙基全氟辛基磺酰胺乙醇 100μg/mL 4% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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GB/T 32440-2015 水质 全氟化合物的测定 液相色谱-串联质谱法

标准名称GB/T 32440-2015 水质 全氟化合物的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围适用于水样中全氟化合物(包括N-乙基全氟辛基磺酰胺乙醇)的定量分析。
核心检测方法液相色谱分离结合三重四极杆质谱检测,采用多反应监测(MRM)模式。
检出限与定量限检出限为0.1 ng/L,定量限为0.3 ng/L。
质控样品要求每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样,加标浓度应为实际样品浓度的0.5-2倍。
关键实验步骤样品经固相萃取富集,氮吹浓缩后进样;色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水体系。
特别说明需避免含氟材料接触样品,防止背景污染;质谱参数需定期校准。

HJ 911-2017 环境监测分析方法标准制订技术导则

标准名称HJ 911-2017 环境监测分析方法标准制订技术导则
适用范围指导全氟化合物等痕量污染物检测方法的开发与验证。
核心检测方法规定方法验证需包括精密度、准确度、线性范围等参数的确认。
检出限与定量限要求检出限需通过空白样品重复测定计算得出。
质控样品要求质控样品浓度应覆盖实际检测范围,且需保存稳定性数据。
关键实验步骤明确方法开发中的样品前处理、仪器条件优化及干扰消除措施。
特别说明强调实验室间比对和不确定度评估的必要性。

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