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甲醇中7种对羟基苯甲酸酯混合溶液标准物质(GB/T 35948-2018)_
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甲醇中7种对羟基苯甲酸酯混合溶液标准物质(GB/T 35948-2018)

BWQ0473-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 7组分 {{inventory}} 见证书
  • 甲醇

    CCFD200178 | >95%

  • 甲酸

    CCFD200131 | >95%滴定

  • 甲醇

    R007536-100ml | Standard for GC,>99.9%

  • 甲醇

    R007537-10L | AR,99.5%

  • 甲醇

    R007539-4L | 99.9%(农残级试剂)

  • 甲醇

    R007542-4L | 99.9%(ACS光谱级)

研制依据

GB/T 35948-2018 化妆品中7种4-羟基苯甲酸酯的测定 高效液相色谱法(2018-09-01实施)

基质 甲醇
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB/T 35948-2018 化妆品中7种4-羟基苯甲酸酯的测定 高效液相色谱法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸苯酯、对羟基苯甲酸苄酯、对羟基苯甲酸戊酯为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 对羟基苯甲酸丙酯 100μg/mL 4% 甲醇
1 对羟基苯甲酸异丙酯 100μg/mL 4% 甲醇
1 对羟基苯甲酸丁酯 100μg/mL 4% 甲醇
1 对羟基苯甲酸异丁酯 100μg/mL 4% 甲醇
1 对羟基苯甲酸苯酯 100μg/mL 4% 甲醇
1 对羟基苯甲酸苄酯 100μg/mL 4% 甲醇
1 对羟基苯甲酸戊酯 100μg/mL 4% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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国家标准:GB/T 35948-2018《化妆品中防腐剂对羟基苯甲酸酯类的测定 高效液相色谱法》

标准名称 GB/T 35948-2018 化妆品中防腐剂对羟基苯甲酸酯类的测定 高效液相色谱法
适用范围 适用于化妆品中对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯、丁酯、异丁酯、苯酯等7种防腐剂的定量检测,包括膏霜、乳液、水剂等不同剂型。
核心检测方法 采用高效液相色谱法(HPLC),以甲醇-水或乙腈-水为流动相,C18色谱柱分离,紫外检测器(检测波长254 nm)定量分析。保留时间与标准品对比定性,外标法定量。
检出限与定量限 各化合物检出限(LOD)为0.5-1.0 mg/kg,定量限(LOQ)为2.0-5.0 mg/kg,具体数值根据仪器灵敏度及前处理效率调整。
质控样品要求 每批次检测需包含空白样品、平行样及加标回收实验。加标回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤10%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:超声提取(甲醇为溶剂)→离心过滤
2. 色谱条件:柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量10 μL
3. 定量分析:标准曲线法(浓度范围0.5-50 mg/L),相关系数R²≥0.999
特别说明 • 标准品需避光保存于-20℃环境
• 基质复杂样品需增加净化步骤(如固相萃取)
• 色谱柱效下降时需及时更换或再生
• 检测结果需结合《化妆品安全技术规范》限值要求进行判定

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