乙腈中全氟丁酸溶液标准物质_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中全氟丁酸溶液标准物质

BWQ0314-2016

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375-22-4

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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研制依据	WYJLBZ-0001 《中国药典》2020年版一部（2020-05-01实施）
基质	乙腈
形态	液态
有效期	2026-02-21
存储条件	（-18）℃冷冻密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	EPA Method 537.1

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的全氟丁酸（CAS:375-22-4）为溶质，以乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	全氟丁酸	100μg/mL	4%	乙腈

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

标准名称	全氟化合物检测方法（液相色谱-串联质谱法）
适用范围	适用于水、土壤及生物样品中全氟丁酸等全氟化合物的定性定量分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用梯度洗脱程序分离目标物。
检出限与定量限	全氟丁酸检出限为0.05 μg/L，定量限为0.2 μg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样、平行样及加标回收样，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	样品前处理需经固相萃取净化，质谱参数优化需匹配母离子与子离子对。
特别说明	需注意样品中同分异构体干扰，建议使用同位素内标法校正基质效应。

标准名称	水质中全氟化合物的测定（高效液相色谱-质谱法）
适用范围	专门针对水体中全氟丁酸等17种全氟化合物的检测。
核心检测方法	高效液相色谱-三重四极杆质谱法（HPLC-MS/MS），流动相为甲醇-乙酸铵体系。
检出限与定量限	全氟丁酸方法检出限为0.01 ng/mL，定量限为0.04 ng/mL。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	水样需经0.22 μm滤膜过滤，采用同位素稀释法减少前处理损失。
特别说明	需定期校准质谱灵敏度，避免仪器信号漂移影响低浓度样品检测。

标准名称	食品接触材料中全氟化合物的测定
适用范围	食品包装材料及容器中全氟丁酸迁移量的检测。
核心检测方法	超高效液相色谱-质谱联用法（UPLC-MS/MS），C18色谱柱分离。
检出限与定量限	全氟丁酸检出限为0.5 μg/kg，定量限为2.0 μg/kg。
质控样品要求	需进行迁移模拟实验，添加浓度覆盖实际可能迁移范围。
关键实验步骤	样品需经40℃乙醇溶液浸泡6小时模拟迁移过程。
特别说明	需评估材料基质干扰，必要时采用基质匹配标准曲线定量。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！