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化妆品中甲硝唑质控样品_443-48-1
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化妆品中甲硝唑质控样品

SHAM_135043 Metronidazole quality control in cosmetics {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 443-48-1 20g {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000mg/kg {{inventory}}
一、基本信息:
基质化妆品
形态乳液类
有效期2024-08-05
存储条件
用途
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
三、溯源性及定值方法:
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1甲硝唑1000mg/kg80mg/kg化妆品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格20g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

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《化妆品中甲硝唑的测定 液相色谱-串联质谱法》
标准名称GB/T 37545-2019 化妆品中甲硝唑的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围适用于化妆品(膏霜、乳液、液体等)中甲硝唑的定量检测。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法定量。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.05 μg/g,定量限(LOQ)为0.2 μg/g。
质控样品要求样品需均质化处理,添加回收率控制在80%-120%,平行样相对偏差≤15%。
关键实验步骤1. 样品经甲醇超声提取;
2. 离心后取上清液过膜;
3. LC-MS/MS分析,监测离子对为172/128(定量)和172/82(定性)。
特别说明需注意基质效应干扰,建议使用基质匹配标准曲线校准。
《出口化妆品中甲硝唑的测定 高效液相色谱法》
标准名称SN/T 5449-2022 出口化妆品中甲硝唑的测定 高效液相色谱法
适用范围适用于出口化妆品中甲硝唑的检测,包含水剂、油剂及乳化体系。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC),紫外检测器波长设定为320 nm。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.1 μg/g,定量限(LOQ)为0.3 μg/g。
质控样品要求每批次需包含空白样品、加标样品及平行样,回收率≥75%。
关键实验步骤1. 样品用乙腈-水(1:1)提取;
2. 离心后经C18色谱柱分离;
3. 外标法定量,保留时间定性。
特别说明需定期校验色谱柱效,确保理论塔板数≥5000。

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