化妆品中铅、镉、汞、铬、总砷质控样品（GB/T 35828-2018/SN/T 3827-2014）_混标_无机类_标准物质_萘析商城

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化妆品中铅、镉、汞、铬、总砷质控样品（GB/T 35828-2018/SN/T 3827-2014）

BWS0162-2016

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见证书

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化妆品中镉、砷质控样品
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研制依据	GB/T 35828-2018 化妆品中铬、砷、镉、锑、铅的测定电感耦合等离子体质谱法（2018-09-01实施） SN/T 3827-2014 进出口化妆品中铅、镉、砷、汞、锑、铬、镍、钡、锶含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法（2014-08-01实施）
基质	化妆品
形态	液态
有效期
存储条件	常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。使用中严格防止沾污。外包装一经打开，要尽快使用，避免样品相关特性发生变化，如须长期放置，须盖紧瓶盖。本质控样品从包装瓶中取出后，不可再装回原瓶中作为质控样品使用。
用途	本质控样品可适用于膏霜类、乳液类等化妆品中铅、镉、汞、铬、总砷的质量分析。
包装	本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格20g携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	GB/T 35828-2018 化妆品中铬、砷、镉、锑、铅的测定电感耦合等离子体质谱法；SN/T 3827-2014 进出口化妆品中铅、镉、砷、汞、锑、铬、镍、钡、锶含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法。

一、样品制备

本质控样品以某品牌乳液化妆品为基材，以铅、镉、汞、铬、砷为溶质，经充分摇匀，得到均匀的样品。

二、溯源性及定值方法

本质控样品以测量值作为浓度标准值，采用电感耦合等离子体原子发射光谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。本质控样品使用前应充分摇动以保证样品均匀，最小取样量为0.5g。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	铅	11.70mg/kg	1.60mg/kg	化妆品
1	镉	10.88mg/kg	1.80mg/kg	化妆品
1	汞	10.75mg/kg	2.10mg/kg	化妆品
1	铬	11.74mg/kg	1.70mg/kg	化妆品
1	总砷	10.50mg/kg	2.10mg/kg	化妆品

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格20g携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

标准名称

SN/T 3827-2014《进出口化妆品中总砷、铅、镉、汞、铬的测定电感耦合等离子体质谱法》

适用范围

适用于进出口化妆品中总砷、铅、镉、汞、铬的定量检测，包括膏霜、乳液、粉类、液体类等不同形态样品。

核心检测方法

采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），通过微波消解或湿法消解处理样品，结合内标法校正基体干扰，实现多元素同时测定。

检出限与定量限

铅：检出限0.01 mg/kg，定量限0.03 mg/kg；
镉：检出限0.005 mg/kg，定量限0.015 mg/kg；
汞：检出限0.002 mg/kg，定量限0.006 mg/kg；
总砷：检出限0.01 mg/kg，定量限0.03 mg/kg；
铬：检出限0.02 mg/kg，定量限0.06 mg/kg。

质控样品要求

1. 质控样品需与待测样品基质匹配；
2. 浓度范围应覆盖检测目标值，包括低、中、高三个水平；
3. 均匀性和稳定性需通过统计学验证（RSD≤5%）；
4. 每批次检测需同步分析质控样品，结果偏差需≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：精确称取0.5 g样品，加入硝酸和过氧化氢进行微波消解；
2. 定容与过滤：消解液冷却后定容至50 mL，经0.45 μm滤膜过滤；
3. 仪器分析：优化ICP-MS的射频功率、雾化气流速和采样深度；
4. 数据处理：采用内标法（如铑、铼）校正信号漂移和基体效应。

特别说明

1. 汞元素需采用冷蒸气发生法或在线稀释技术避免记忆效应；
2. 铬的检测需区分不同价态（如Cr³⁺和Cr⁶⁺），必要时采用形态分析；
3. 实验过程中需定期校准质谱仪并验证标准曲线线性（R²≥0.999）；
4. 高脂类样品需增加消解时间或加入氢氟酸去除硅基干扰。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！