标样所硒水质标样_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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标样所硒水质标样

GSB 07-3172-2014

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20mL 安瓿瓶

环保部/标样所

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标样所硒水质标样相关批次浓度及证书：

注：环保部水质标样，不提供浓度值和不确定度值数据库查询，以下量值仅供参考，具体信息请用户自行参照随货证书原件。

在售批次及浓度：

批号：203732，浓度：16.7µg/L，有效期：2029.10.30

出过的批次及浓度：

批号：203732，浓度：16.7µg/L，有效期：2029.10.30；批号：203731，浓度：9.60µg/L，有效期：2028.10.30

批次：203730，浓度：12.3µg/L，有效期：2028.04.30；批次：203729，浓度：5.94µg/L，有效期：2027.10.30；批次：203728，浓度：19.7µg/L，有效期：2026-10-30

批次：203727，浓度：7.18µg/L，有效期：2025-10-30；批次：203726，浓度：15.2µg/l，有效期：2025-04-30；批次：203725，浓度：8.96µg/l，有效期：2024-11-30

批次：203724，有效期：2024-04-30；批号：203723，有效期：2023-09-30

批号：203722，有效期：2023-03-31；批号：203721，有效期：2022-09-30；批号：203720，有效期：2021-9-30

批号：203719，有效期：2020-10-31；批号：203718，有效期：2019-08-01；批号：203717

证书如下：

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准样品工作导则》（等同采用ISO指南31、34和35等）及GB/T15481（等同采用ISO/IEC17025）的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

本环境标准样品可室温或冷藏保存，运输时应避免挤压、碰撞和猛摔。安瓿瓶打开后应一次性使用完毕，有效期限是指安瓿瓶未打开前在规定保存条件下可以使用的最后日期。

本环境标准样品应按以下程序稀释后方可使用：临用前小心打开安瓿瓶，用10ml干燥洁净移液管从安瓿瓶中准确量取10ml浓样至250ml容量瓶中，用纯水稀释定容至刻度，混匀后立即使用。

本环境标准样品在超洁净实验室中配制，通过水质标准样品分装设备灌封于20ml安瓿瓶中，均匀性检验合格。由国家环境标准样品协作测定实验网采用上述相同程序稀释浓样，并采用原子荧光光度法共同进行测定，测定结果经统计检验和专家经验判断剔除离群值后以测定总均值评定标准值、以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。

本环境标准样品制备和测定所采用的天平、玻璃量器及分析仪器等均经计量检定部门周期检定，且在有效期内。

本环境标准样品稀释后的标准值和扩展不确定度（包含因子k=2）如下：

水质硒 203719 计量单位：ug/L

特性名称	标准值	扩展不确定度（k=2）
硒	5.61	0.54

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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

标准名称	GB 5750-2023 生活饮用水标准检验方法（总硒检测部分）
适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中总硒的测定，覆盖浓度范围为0.1 μg/L~50 μg/L。
核心检测方法	氢化物原子荧光光谱法（HG-AFS），通过硒与硼氢化钾反应生成氢化物进行测定。
检出限与定量限	检出限为0.05 μg/L，定量限为0.1 μg/L，需通过标准曲线验证线性范围。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样，加标回收率应控制在85%~115%。
关键实验步骤	1. 样品消解（硝酸-高氯酸体系）；2. 还原反应（盐酸介质）；3. 氢化物生成与荧光强度测定。
特别说明	避免使用玻璃器皿以防硒吸附，推荐使用聚四氟乙烯消解罐；共存离子（如铜、铁）需通过掩蔽剂消除干扰。

标准名称	HJ 694-2014 水质汞、砷、硒的测定原子荧光法
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中痕量硒的测定，检测下限为0.02 μg/L。
核心检测方法	原子荧光光谱法（AFS），结合氢化物发生技术，优化了硒的还原效率。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 μg/L，定量下限为0.08 μg/L，线性相关系数≥0.999。
质控样品要求	每20个样品需插入1个实验室空白和1个质控样，质控样偏差需≤15%。
关键实验步骤	1. 样品预处理（酸化保存）；2. 还原剂浓度优化；3. 载气流速校准；4. 荧光信号积分时间设定。
特别说明	高浓度有机物样品需增加消解步骤；硒的不同价态（IV/VI）需通过预还原处理统一为Se(IV)。

标准名称	HJ 811-2016 水质总硒的测定电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）
适用范围	适用于高盐度或复杂基质水体中总硒的测定，检测范围0.01 μg/L~100 μg/L。
核心检测方法	ICP-MS法，采用碰撞反应池技术（如He/H₂模式）消除质谱干扰。
检出限与定量限	方法检出限为0.01 μg/L，定量限为0.04 μg/L，需使用⁸²Se同位素进行校正。
质控样品要求	每批样品需包含10%的平行样，内标元素（如⁷²Ge/¹¹⁵In）回收率应为90%~110%。
关键实验步骤	1. 在线内标加入；2. 质谱干扰校正；3. 样品稀释（针对高浓度样品）；4. 仪器质量数校准。
特别说明	高氯酸消解可能导致硒损失，推荐微波消解结合硝酸体系；需定期清洗采样锥以降低记忆效应。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！