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Saxagliptin Impurity 12 /
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Saxagliptin Impurity 12 /

ZIM-15375
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709031-38-9
10mg
萘析精选
CP:95%;
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Saxagliptin Impurity 12介绍：

储存温度:-20°C;随货可提供图谱;

您正在浏览的产品：Saxagliptin Impurity 12

手机版：Saxagliptin Impurity 12

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.121-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
（mg/kg） 0.178
50g
0
1200.0
（mg/kg） 0.358
50g
0
1200.0
（mg/kg） 0.542
50g
0
1200.0
见证书
20g
0
800.0
0.42mg/kg
30g
2026-05-04
1
800.0
见备注
20g
0
1600.0
见证书
30g
0
1000.0
见证书
20g
0
1000.0
见备注
50mL
0
2800.0
0.911mg/kg
30mL
0
700.0
见证书
20g
0
800.0
3.43mg/kg
20g
2026-04-14
8
800.0
见证书
20g
0
1600.0
见证书
30g
0
2200.0
（mg/kg）灭多威 0.271草甘膦 0.264克百威 0.268
20g
0
1600.0
0.26mg/kg
20g
0
800.0
0.361mg/kg
10g
0
800.0
见证书
10g
0
800.0
见证书
10g
0
800.0
（mg/kg） 0.903
10g
0
800.0
国家标准GB/T 19601-2020《化学药品杂质检测指南》解读
标准名称及标准号 GB/T 19601-2020《化学药品杂质检测指南》
适用范围 适用于化学药品中已知杂质和潜在杂质的定性与定量分析，包括Saxagliptin Impurity 12等特定杂质检测。
核心检测方法 高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器（UV），采用梯度洗脱程序，色谱柱为C18反相柱（粒径5 μm，柱长250 mm）。
检出限与定量限 检出限（LOD）为0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.15 μg/mL，基于信噪比（S/N≥3和S/N≥10）。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品（LOQ浓度）及平行样品，每批次检测需至少插入3个质控样，回收率要求为90%-110%。
关键实验步骤 1. 样品前处理：溶解于甲醇-水（50:50）混合溶液，超声提取10分钟；
2. 色谱条件：流速1.0 mL/min，柱温30℃，检测波长210 nm。
特别说明 Saxagliptin Impurity 12在酸性条件下易降解，需严格控制样品pH值（6.0-7.0），避免光照和高温保存。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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