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Lufenuron

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Lufenuron介绍:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 植物源性食品中噻虫嗪等农药残留量的测定
标准名称及标准号 GB 23200.116-2019《植物源性食品中农药残留量的测定》
适用范围 适用于植物源性食品中Lufenuron等农药残留量的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测。
核心检测方法 样品经乙腈提取,QuEChERS净化,LC-MS/MS检测,外标法定量。
检出限与定量限 Lufenuron的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度0.01-0.1 mg/kg),回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 均质样品后乙腈振荡提取;
2. 加入盐析剂离心分层;
3. 上清液经PSA净化;
4. LC-MS/MS分析,监测离子对为511.1>158.1和511.1>252.1。
特别说明 该方法适用于复杂基质,需注意基质效应对定量结果的影响,必要时使用基质匹配标准曲线。
行业标准: 蔬菜中334种农药多残留的测定 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法
标准名称及标准号 NY/T 1379-2007《蔬菜中农药多残留测定方法》
适用范围 适用于蔬菜中Lufenuron等农药多残留的快速筛查与定量分析。
核心检测方法 采用加速溶剂萃取(ASE)结合固相萃取(SPE)净化,LC-MS/MS检测。
检出限与定量限 Lufenuron的LOQ为0.02 mg/kg,LOD为0.006 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个平行样,相对偏差应≤20%;加标回收率范围60%-130%。
关键实验步骤 1. 样品冷冻干燥后研磨;
2. 加速溶剂萃取(温度60℃,压力1500 psi);
3. 氨基柱净化去除干扰物;
4. 质谱参数优化:电喷雾正离子模式(ESI+)。
特别说明 该方法为多残留筛查方法,需定期校准质谱系统以确保灵敏度,建议使用同位素内标校正基质效应。

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