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PAH Internal & Surrogate 标准品 Fortification 溶液 (EPA 525.2) - 3组分_None
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PAH Internal & Surrogate 标准品 Fortification 溶液 (EPA 525.2) - 3组分

ZCA-F867921 PAH Internal & Surrogate Standard Fortification Solution (EPA 525.2) - 3 components: 500ug/ml each of Acenaphthene D10 [CAS:15067-26-2] ; Chrysene D12 [CAS:1719-03-5] ; Phenanthrene D10 [CAS:1517-22-2] in Acetone {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 None 1ml {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
PAH Internal & Surrogate 标准品 Fortification 溶液 (EPA 525.2) - 3组分介绍:

中文名称:PAH Internal & Surrogate 标准品 Fortification 溶液 (EPA 525.2) - 3组分
英文名称:PAH Internal & Surrogate Standard Fortification Solution (EPA 525.2) - 3 components: 500ug/ml each of Acenaphthene D10 [CAS:15067-26-2] ; Chrysene D12 [CAS:1719-03-5] ; Phenanthrene D10 [CAS:1517-22-2] in Acetone
Validity:24;ISO 17034\ISO 17025:Yes;

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EPA Method 525.2
标准名称 EPA Method 525.2: Determination of Organic Compounds in Drinking Water by Liquid-Solid Extraction and Capillary Column Gas Chromatography/Mass Spectrometry
适用范围 适用于饮用水、地下水、地表水及废水中多环芳烃(PAHs)及替代物(Surrogates)的检测,目标物包括萘、菲、荧蒽等16种PAHs及3种替代物。
核心检测方法 基于固相萃取(SPE)结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,使用内标法定量,要求色谱柱为毛细管柱(如DB-5MS)。
检出限与定量限 目标物检出限(LOD)为0.01-0.05 μg/L,定量限(LOQ)为0.03-0.15 μg/L;替代物回收率需控制在70%-130%。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样、基质加标样(MS)及平行样;替代物加标浓度应与实际样品内标浓度一致。
关键实验步骤 1. 样品预处理:固相萃取柱活化、样品加载及洗脱;
2. 浓缩:氮吹浓缩至近干后定容;
3. GC-MS分析:程序升温分离,SIM模式采集数据。
特别说明 内标物需选择与目标物保留时间接近且无干扰的氘代化合物;仪器校准时需确保质量数偏差≤0.1 amu。

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