EPA Method 531.1 - Carbamate 农药校准标准品 - 10组分_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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EPA Method 531.1 - Carbamate 农药校准标准品 - 10组分

ZCA-F114161

EPA Method 531.1 - Carbamate Pesticide Calibration Standard - 10 components (EPA 531.1); 100ug/ml each of Aldicarb [CAS:116-06-3] ; Aldicarb-sulfone [CAS:1646-88-4] ; Aldicarb-sulfoxide [CAS:1646-87-3] ; Propoxur (baygon) [CAS:114-26-1] ; Carbaryl [CAS:63

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EPA Method 531.1 - Carbamate 农药校准标准品 - 10组分介绍：

中文名称：EPA Method 531.1 - Carbamate 农药校准标准品 - 10组分
英文名称：EPA Method 531.1 - Carbamate Pesticide Calibration Standard - 10 components (EPA 531.1); 100ug/ml each of Aldicarb [CAS:116-06-3] ; Aldicarb-sulfone [CAS:1646-88-4] ; Aldicarb-sulfoxide [CAS:1646-87-3] ; Propoxur (baygon) [CAS:114-26-1] ; Carbaryl [CAS:63
Validity：24；ISO 17034\ISO 17025:Yes;

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标准名称

EPA Method 531.1 - Measurement of N-Methylcarbamoyloximes and N-Methylcarbamates in Water by High Performance Liquid Chromatography (HPLC)

适用范围

适用于饮用水、地表水及地下水中10种氨基甲酸酯类农药及其代谢物的检测，包括涕灭威、灭多威、克百威等。方法基于HPLC分离与柱后衍生荧光检测技术。

核心检测方法

采用高效液相色谱（HPLC）结合柱后衍生化反应，通过荧光检测器定量分析。色谱柱推荐使用C18反相柱，衍生试剂为邻苯二甲醛（OPA）和2-巯基乙醇。

检出限与定量限

方法检出限（MDL）范围为0.1-0.5 µg/L，定量限（LOQ）为0.5-2.0 µg/L。具体数值需根据仪器性能及基质干扰情况通过实际验证确定。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样、加标样（低、中、高浓度）及平行样。加标回收率应控制在70-130%，相对标准偏差（RSD）不超过20%。

关键实验步骤

1. 样品预处理：过滤后直接进样或固相萃取（SPE）浓缩；
2. 色谱条件：流动相为乙腈-水梯度，流速1.0 mL/min；
3. 柱后衍生：反应温度50°C，衍生试剂流速0.5 mL/min。

特别说明

需注意样品pH调节至中性以避免目标物分解。柱后衍生系统需定期校准，确保衍生效率稳定。若检测涕灭威亚砜/砜代谢物，需优化梯度洗脱程序。

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EPA Method 531.1 - Carbamate 农药 校准 标准品 - 10组分

EPA Method 531.1 - Carbamate 农药校准标准品 - 10组分