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(11beta,16beta)-11,17-Dihydroxy-16-methyl-21-(1-oxopropoxy)-pregna-1,4,8-triene-3,20-dione
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

(11beta,16beta)-11,17-Dihydroxy-16-methyl-21-(1-oxopropoxy)-pregna-1,4,8-triene-3,20-dione

ZTR-D182600
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萘析精选
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(11beta,16beta)-11,17-Dihydroxy-16-methyl-21-(1-oxopropoxy)-pregna-1,4,8-triene-3,20-dione介绍:

中文名称:(11beta,16beta)-11,17-Dihydroxy-16-methyl-21-(1-oxopropoxy)-pregna-1,4,8-triene-3,20-dione
英文名称:(11beta,16beta)-11,17-Dihydroxy-16-methyl-21-(1-oxopropoxy)-pregna-1,4,8-triene-3,20-dione
储存温度:No Data Available;分子式:C25 H32 O6;分子量:428.518;性状: No Data Available;

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 21981-2008
《动物源性食品中激素类药物多残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围
适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中包括糖皮质激素类、孕激素类等激素药物的多残留检测,涵盖目标化合物(11β,16β)-11,17-二羟基-16-甲基-21-(1-氧代丙氧基)-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),样品经酶解、固相萃取净化后,通过多反应监测(MRM)模式进行定性与定量分析。
检出限与定量限
目标化合物的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足痕量激素残留检测要求。
质控样品要求
实验需包含空白样品、阴性对照及加标回收样品(加标浓度1-10 μg/kg),回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解;
2. 净化:C18固相萃取柱净化;
3. 仪器条件:色谱柱为C18(2.1×100 mm,1.7 μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;
4. 质谱参数:电喷雾离子源(ESI+),碰撞能量优化至目标离子响应最佳。
特别说明
1. 目标化合物易受光解和氧化影响,需避光操作并添加抗氧化剂(如BHT);
2. 基质效应可能干扰检测结果,需采用同位素内标法或基质匹配标准曲线校正;
3. 实验废弃物需按危险化学品规范处理。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!