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(11beta,16alpha)-9,21-Dichloro-11-Hydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

(11beta,16alpha)-9,21-Dichloro-11-Hydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione

ZTR-D438680
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25mg
萘析精选
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(11beta,16alpha)-9,21-Dichloro-11-Hydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione介绍:

中文名称:(11beta,16alpha)-9,21-Dichloro-11-Hydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
英文名称:(11beta,16alpha)-9,21-Dichloro-11-Hydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
储存温度:No Data Available;分子式:C22H28Cl2O3;分子量:411.36;性状: No Data Available;

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手机版:(11beta,16alpha)-9,21-Dichloro-11-Hydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.16-2021《食品安全国家标准 动物源性食品中糖皮质激素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
本标准适用于动物源性食品(如肌肉、内脏、乳制品等)中糖皮质激素类药物残留量的测定,包括(11beta,16alpha)-9,21-Dichloro-11-Hydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione及其类似物。检测目标为化合物在复杂基质中的痕量残留水平。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过固相萃取(SPE)进行样品前处理,结合同位素内标法定量。色谱柱推荐C18反相柱,流动相为甲醇-水梯度体系,质谱采用多反应监测(MRM)模式进行定性与定量分析。
检出限与定量限
目标化合物的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。基质效应需通过空白样品加标校准进行补偿,定量限需满足回收率在70%-120%范围内。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、空白加标样品(加标浓度LOQ、2×LOQ)和实际样品平行样。加标回收率应控制在80%-110%,相对标准偏差(RSD)≤15%。内标响应偏差不得超过±30%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入同位素内标,乙腈提取后经C18固相萃取柱净化;
2. 仪器分析:LC-MS/MS运行时间≤15分钟,柱温40℃,进样量10 μL;
3. 数据分析:采用内标法建立标准曲线(R²≥0.99),通过保留时间和离子丰度比定性。
特别说明
1. 目标化合物易受光解影响,需避光操作;
2. 基质效应需通过稀释或基质匹配标准曲线消除;
3. 实验废弃物需按危险化学品规范处置;
4. 标准品溶液需现用现配,储存于-20℃避光环境。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!