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铜合金成分分析标准物质_
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铜合金成分分析标准物质

GBW02127 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 95g {{inventory}} {{goodObj.date}} 中国计量院 {{item.norm}}

铜合金成分分析标准物质介绍:


使用注意事项:最小取样量Cu、Sn为0.2克,Pb、Ni为0.1克
特征形态:固态
基体:铜
主要分析方法:原子吸收光谱法、EDTA络合滴定法、电解-光度法等多种方法#
定值单位:兵器工业西南地区理化检测中心# 国营456厂# 52所# 上海材料研究所# 53所# 152厂# 791厂# 重庆长安机器制造厂#
规格:95g
定级证书量值信息:定级证书量值信息:
标准值 不确定度 单位 CAS 备注
Cu 82.21 0.05 质量分数(10-2) 7440-50-8
Ni 3.96 0.03 质量分数(10-2) 7440-02-0
Pb 2.93 0.04 质量分数(10-2) 7439-92-1
Sn 10.66 0.05 质量分数(10-2) 7440-31-5

保存条件:
保存条件:干燥处,严防氧化腐蚀
研制单位名称:兵器工业西南地区理化检测中心#

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GB/T 5121.1-2008 铜及铜合金化学分析方法 第1部分:铜含量的测定

标准名称GB/T 5121.1-2008 铜及铜合金化学分析方法 第1部分:铜含量的测定
适用范围适用于铜及铜合金中铜含量的测定,检测范围:50%~99.9%(质量分数)。
核心检测方法电解重量法:通过电解分离铜并称量沉积物质量。
检出限与定量限检出限为0.05%,定量限为0.1%(基于方法重复性)。
质控样品要求需使用有证标准物质(CRM),均匀性偏差≤0.5%,稳定性≥12个月。
关键实验步骤样品溶解(硝酸+氢氟酸)、电解条件控制(电流密度0.5 A/dm²)、沉积物干燥称量。
特别说明高锡或铅含量样品需预处理以避免干扰;电解后残液需补充测定微量铜。

GB/T 5121.3-2008 铜及铜合金化学分析方法 第3部分:铅含量的测定

标准名称GB/T 5121.3-2008 铜及铜合金化学分析方法 第3部分:铅含量的测定
适用范围适用于铜合金中铅含量的测定,检测范围:0.001%~1.5%(质量分数)。
核心检测方法火焰原子吸收光谱法(FAAS)或电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)。
检出限与定量限FAAS法检出限0.001%,定量限0.003%;ICP-OES法检出限0.0005%。
质控样品要求使用与样品基体匹配的标准物质,铅含量梯度覆盖检测范围。
关键实验步骤样品酸溶解(硝酸+氢氟酸)、基体匹配校准曲线绘制、光谱干扰校正。
特别说明高锌或铁样品需采用背景校正;ICP-OES法需监控283.306 nm和220.353 nm双谱线。

YS/T 482-2005 铜及铜合金分析方法 光电发射光谱法

标准名称YS/T 482-2005 铜及铜合金分析方法 光电发射光谱法
适用范围适用于铜合金中多元素同时分析,包括Al、Fe、Ni、Pb等(含量范围0.001%~5%)。
核心检测方法火花源原子发射光谱法(Spark-AES),采用基体匹配校准。
检出限与定量限典型元素检出限为0.0001%~0.001%,定量限为检出限的3倍。
质控样品要求需包含至少3个不同含量水平的标准物质,表面光洁度Ra≤1.6μm。
关键实验步骤样品表面打磨(砂纸粒度≥240目)、激发参数优化(预燃时间5s,积分时间10s)。
特别说明需定期清洁电极并监控氩气纯度(≥99.999%);异形样品需专用夹具保证激发稳定性。

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