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氧化铈成分分析标准物质

GBW02903

Impurity Constituents in Cerium Oxide

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见证书

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GBW08652 | 标准值：1000 μg/mL 相对扩展不确定度：0.4%

氧化铈成分分析标准物质介绍：

特征形态：固态
基体：氧化铈
主要分析方法：原子吸收光谱法、火焰光度法、分光光度法等多种分析方法#
定值单位：中国原子能科学研究院# 核工业北京化工冶金研究院# 核工业理化工程研究院# 核工业北京地质研究院# 中国核工业集团公司202厂（包头市）# 上海跃龙有色金属有限公司# 地质科学院岩矿测试研究所#
规格：5g
定级证书量值信息：

	标准值	不确定度	单位
CaO	53	12	质量分数(10^-6)
Fe₂O₃	45.9	4.5	质量分数(10^-6)
Gd₂O₃	69	14	质量分数(10^-6)
La₂O₃	67.8	9.2	质量分数(10^-6)
Na₂O	48.0	7.6	质量分数(10^-6)
Nd₂O₃	67	12	质量分数(10^-6)
Pr₆O₁₁	64	12	质量分数(10^-6)
SiO₂	21.7	2.8	质量分数(10^-6)
Sm₂O₃	65.8	7.0	质量分数(10^-6)
Y₂O₃	72	12	质量分数(10^-6)

应用领域：有色金属类/稀土金属矿
保存条件：干燥处。
研制单位名称：核工业总公司稀土分析检测中心#

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：氧化铈化学成分分析方法标准（GB/T 24228-2009）

标准名称及标准号

GB/T 24228-2009《氧化铈化学成分分析方法》

适用范围	适用于氧化铈（CeO₂）中主量及微量杂质元素（如La、Pr、Nd等稀土元素）的化学分析，检测浓度范围为0.001%～99.9%。

核心检测方法

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）和X射线荧光光谱法（XRF）进行多元素同时测定；氧化铈主含量通过差减法或直接滴定法确定。

检出限与定量限

ICP-AES法对稀土杂质的检出限为0.0005%～0.001%，定量限为0.002%；XRF法对主成分CeO₂的定量限为0.01%。

质控样品要求

每批次需包含1个空白样品、2个平行样品及1个有证标准物质（CRM），平行样相对偏差需≤5%，CRM回收率应在95%～105%之间。

关键实验步骤

1. 样品预处理：采用氢氟酸-硝酸混合酸消解；
2. 标准曲线绘制：至少包含5个浓度点；
3. 光谱干扰校正：使用基体匹配法或干扰系数法。

特别说明	检测过程中需注意铈的价态变化对结果的影响，高温消解可能导致Ce³⁺氧化为Ce⁴⁺，建议控制消解温度≤200℃。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！