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钡溶液成分分析标准物质_7440-39-3
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钡溶液成分分析标准物质

GBW08664 Barium Single Element Aqueous Solution {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7440-39-3 20ml {{goodObj.date}} 中国计量院 {{item.norm}} 标准值:19.298mg/g    不确定度:0.08%;k=2 {{inventory}}
钡溶液成分分析标准物质介绍:

浓度/纯度/标准值:标准值:19.298mg/g    不确定度:0.08%;k=2
使用注意事项:由于室温变化会引起溶液浓度的微小变化, 使用前应恒温至(20±5)℃,并充分摇动以保证均匀。使用过程中应严防沾污。
特征形态:液态
基体:0.06mol/L HCl
主要分析方法:与仪器分析相结合的重量基准方法#
定值单位:国家标准物质研究中心#
规格:20ml
定级证书量值信息:
标准值相对不确定度(%)单位CAS备注
19.2980.08质量分数(×10-3)7440-39-3

应用领域:无机溶液标准物质/金属元素
保存条件:室温贮存
研制单位名称:中国计量科学研究院#

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国家标准 GB/T 50082-2002 钡的测定 原子吸收光谱法
标准名称GB/T 50082-2002 钡的测定 原子吸收光谱法
适用范围适用于环境水样、工业废水及食品中可溶性钡离子的定量分析,检测浓度范围为0.01 mg/L至5.0 mg/L。
核心检测方法火焰原子吸收光谱法(FAAS),采用空气-乙炔火焰,钡特征吸收波长553.6 nm。
检出限与定量限检出限为0.005 mg/L,定量限为0.01 mg/L,需通过标准曲线法校准。
质控样品要求每批次检测需包含空白样、平行样及加标回收样,加标浓度应为待测样品浓度的0.5-2倍,回收率需在85%-115%范围内。
关键实验步骤样品需经0.45 μm滤膜过滤,酸化至pH<2保存;标准曲线需覆盖预期浓度范围,每测定10个样品后插入质控样。
特别说明高浓度钙、镁可能干扰测定,需加入1%硝酸镧作为释放剂;仪器需预热30分钟以稳定基线。
行业标准 HJ 776-2015 水质 钡的测定 电感耦合等离子体质谱法
标准名称HJ 776-2015 水质 钡的测定 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
适用范围适用于地表水、地下水、饮用水及废水中痕量钡的测定,检测下限可达0.1 μg/L。
核心检测方法ICP-MS法,采用内标校正(推荐使用铑或铼作为内标),质量数为138。
检出限与定量限方法检出限(MDL)为0.05 μg/L,定量下限(LOQ)为0.2 μg/L。
质控样品要求每批样品需包含空白、平行样及标准参考物质(如NIST 1643e),相对标准偏差(RSD)应≤10%。
关键实验步骤样品需经硝酸酸化至1%浓度,超纯水稀释后直接进样;仪器需定期校准质量轴并清洗锥体。
特别说明需监控138Ba的同质异位素干扰(如138La),建议采用碰撞反应池技术消除干扰。

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