转基因水稻G6H1c基体标准物质_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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转基因水稻G6H1c基体标准物质

GBW10145

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萘析精选

见证书

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转基因水稻G6H1c基体标准物质介绍：

特征形态：固态
定值单位：农业农村部科技发展中心#中国农业科学院生物技术研究所#上海交通大学
定级证书量值信息：

	标准值	不确定度	单位	CAS	备注
转基因水稻G6H1c	5.2	0.7	DNA质量分数（×10^-3）
转基因水稻G6H1c	5.0	0.3	粉末质量分数（×10^-3）

研制单位名称：农业农村部科技发展中心#中国农业科学院生物技术研究所#上海交通大学

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准转基因产品检测核酸提取纯化方法

标准名称	GB/T 19495.3-2004 转基因产品检测核酸提取纯化方法
适用范围	适用于转基因水稻G6H1c等植物源性样本的DNA提取与纯化，确保核酸质量满足后续检测要求。
核心检测方法	采用CTAB法或商业化试剂盒进行DNA提取，通过紫外分光光度计测定纯度（A260/A280比值1.8-2.0）。
检出限与定量限	DNA最低提取量需≥10 ng/μL，浓度检测下限为1 ng/μL。
质控样品要求	需包含阴性对照（非转基因水稻）和阳性对照（已知浓度G6H1c标准物质）。
关键实验步骤	样品研磨、裂解液处理、氯仿抽提、异丙醇沉淀、75%乙醇洗涤、DNA溶解保存。
特别说明	避免RNA污染，提取后DNA需立即检测或-20℃保存，最长不超过7天。

行业标准转基因植物及其产品检测通用要求

标准名称	NY/T 672-2003 转基因植物及其产品检测通用要求
适用范围	规范转基因水稻G6H1c的检测流程，涵盖样品制备、核酸提取、PCR扩增及结果判读。
核心检测方法	定性PCR检测，针对G6H1c特异性基因序列设计引物，扩增产物通过电泳分析。
检出限与定量限	定性检测灵敏度为0.1%（转基因成分含量），定量需结合实时荧光PCR。
质控样品要求	每批次检测需包含空白对照、内源基因对照（如水稻SPS基因）及阳性对照。
关键实验步骤	引物验证、PCR反应体系优化、扩增程序设置（预变性94℃ 5min，35循环扩增）。
特别说明	避免气溶胶污染，PCR产物区与试剂配制区需物理隔离。

国家标准粮油检验转基因成分实时荧光PCR检测方法

标准名称	GB/T 35801-2018 粮油检验转基因成分实时荧光PCR检测方法
适用范围	适用于水稻等粮油作物中G6H1c成分的定量检测，检测范围0.1%-5%。
核心检测方法	基于TaqMan探针的实时荧光PCR，采用标准曲线法进行绝对定量。
检出限与定量限	定量限（LOQ）为0.1%，检出限（LOD）为0.05%。
质控样品要求	需使用经认证的G6H1c标准物质建立标准曲线，R²≥0.99。
关键实验步骤	引物/探针设计验证、反应板分区设置（标准品/样品/对照分三区）、扩增效率计算（90%-110%）。
特别说明	当Ct值＞35时需重复检测，避免非特异性扩增导致的假阳性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！