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甲醇中环丙沙星溶液标准物质_85721-33-1
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甲醇中环丙沙星溶液标准物质

GBW10159 Ciprofloxacin in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 85721-33-1 2mL/瓶 {{goodObj.date}} 中国计量院 {{item.norm}} 标准值:0.50mg/mL 相对扩展不确定度:2%(k=2) {{inventory}}
甲醇中环丙沙星溶液标准物质介绍:

浓度/纯度/标准值:标准值:0.50mg/mL 相对扩展不确定度:2%(k=2)
使用注意事项:使用前于室温(20±3)℃平衡,并摇动均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
特征形态:液态
基体:甲醇
主要分析方法:液相色谱-质量平衡法
定值单位:中国计量科学研究院
规格:2mL/瓶
定级证书量值信息:
标准值相对扩展不确定度(%)(k=2)单位CAS备注
甲醇中环丙沙星0.502标准值(mg/mL)85721-33-1

应用领域:高纯物质与容量分析用溶液标准物质/高纯物质,农药、兽药及化肥类/兽药
保存条件:冷藏和避光条件下保存。
研制单位名称:中国计量科学研究院

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GB/T 32469-2016《动物源性食品中环丙沙星残留量的测定》
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏)中环丙沙星残留量的检测。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用荧光检测器或紫外检测器。
检出限与定量限 检出限为0.5 μg/kg,定量限为2.0 μg/kg。
质控样品要求 需包含空白样品、加标回收样品和平行样,回收率控制在70%-120%。
关键实验步骤 样品经乙腈提取、正己烷脱脂、氮吹浓缩后,用流动相复溶并过滤上机。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线校正。
《水质 环丙沙星的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水及废水中环丙沙星的检测。
核心检测方法 固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC),紫外检测波长设定为278 nm。
检出限与定量限 方法检出限为0.05 μg/L,定量限为0.2 μg/L。
质控样品要求 每批次样品需包含实验室空白、现场空白和加标平行样,相对标准偏差≤15%。
关键实验步骤 水样经HLB固相萃取柱富集,甲醇洗脱后氮吹浓缩至干,流动相复溶。
特别说明 需控制pH值在3.0以下以提高萃取效率,避免杂质干扰。
《出口动物源食品中环丙沙星残留检测方法》
适用范围 针对出口禽肉、水产品等动物源性食品的环丙沙星残留检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用多反应监测模式(MRM)。
检出限与定量限 检出限为0.1 μg/kg,定量限为0.3 μg/kg。
质控样品要求 每批次需包含6个平行样,加标回收率范围60%-130%。
关键实验步骤 样品经酸化乙腈提取、离心净化后,用C18色谱柱分离。
特别说明 需优化质谱参数以区分环丙沙星与其他氟喹诺酮类药物的干扰峰。

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