乙腈中苯并（a）蒽溶液标准物质_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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乙腈中苯并（a）蒽溶液标准物质

GBW08733

Benz(a)anthracene in Acetonitrile

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56-55-3

1mL/支

中国计量院

特性量标准值（μg/g）相对扩展不确定度（%）（k=2）苯并(a)蒽 8.00 2

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乙腈中苯并（a）蒽溶液标准物质介绍：

浓度/纯度/标准值：特性量标准值（μg/g）相对扩展不确定度（%）（k=2）苯并(a)蒽 8.00 2
使用注意事项：使用前于室温（20±3）℃平衡，并摇动均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。本标准物质属于有毒有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触。
特征形态：液态
主要分析方法：气相色谱-同位素稀释质谱法（GC-IDMS）
定值单位：中国计量科学研究院
规格：1mL/支
定级证书量值信息：

	标准值	相对不确定度(%)	单位	CAS	备注
乙腈中苯并(a)蒽	8.00	2	质量分数(×10^-6)	56-55-3

应用领域：食品/食用油,农业及环境类/河流、海洋沉积物,农业及环境类/土壤,农业及环境类/电子电气产品限令,农业及环境类/煤飞灰,农业及环境类/地表水\地下水\海洋,有机溶液标准物质/多环芳烃
保存条件：置于4℃冰箱中冷藏保存。
研制单位名称：中国计量科学研究院

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称

HJ 647-2013 环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法

适用范围

适用于环境空气、固定污染源废气中苯并（a）蒽等16种多环芳烃的测定，包含气态和颗粒物样品，采用乙腈作为溶剂介质。

核心检测方法

样品经乙腈提取后，通过高效液相色谱（HPLC）分离，荧光检测器或紫外检测器定量分析，色谱柱为C18反相柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱。

检出限与定量限

苯并（a）蒽的方法检出限为0.03 ng/m³（以采样体积500 L计），定量限为0.1 ng/m³。需通过标准曲线法验证线性范围。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。加标回收率需控制在70%-130%，平行样相对偏差≤20%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：超声萃取或索氏提取，乙腈为提取溶剂；
2. 浓缩净化：氮吹浓缩至近干，乙腈复溶后过0.22 μm滤膜；
3. 色谱条件：柱温30℃，流速1.0 mL/min，激发波长290 nm，发射波长410 nm。

特别说明

苯并（a）蒽属于强致癌物，实验需在通风橱内操作；标准溶液需避光保存于-18℃以下，开封后有效期不超过3个月。

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