乙腈中噻虫嗪溶液标准物质_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中噻虫嗪溶液标准物质

GBW08771

Thiamethoxam in Acetonitrile

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153719-23-4

每瓶5mL

中国计量院

标准值:10.0 μg/mL;相对扩展不确定度:1%（k=2）

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BW-NCL-HB-01134 | 100μg/mL
噻虫嗪
B26989-100mg | HPLC≥98%

乙腈中噻虫嗪溶液标准物质介绍：

浓度/纯度/标准值：标准值:10.0 μg/mL;相对扩展不确定度:1%（k=2）
使用注意事项：使用前于室温（20±2）°C平衡，并摇动均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。本标准物质属于有毒有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触。
特征形态：液态
主要分析方法：液相色谱法
定值单位：中国计量科学研究院
规格：每瓶5mL
定级证书量值信息：

	标准值	相对扩展不确定度（%，k=2）	单位	CAS	备注
噻虫嗪	10.0	1	质量浓度(µg/mL)	153719-23-4

应用领域：农药、兽药及化肥类/农药
保存条件：室温和避光条件下保存，常温运输。
研制单位名称：中国计量科学研究院

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食品安全国家标准植物源性食品中噻虫嗪及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中噻虫嗪及其主要代谢物残留量的定量检测，采用乙腈作为提取溶剂。
核心检测方法	液相色谱-三重四极杆质谱联用（LC-MS/MS），通过多反应监测（MRM）模式进行定性与定量分析。
检出限与定量限	噻虫嗪检出限（LOD）为0.001 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：乙腈提取后盐析分层，净化采用分散固相萃取（QuEChERS法）； 2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱； 3. 质谱参数：电喷雾离子源（ESI+），离子对选择为253.0→131.0（定量）和253.0→180.0（定性）。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线进行校正；代谢物检测需确认其转化稳定性。

蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法

标准名称	NY/T 761-2004
适用范围	涵盖蔬菜和水果中包括新烟碱类农药（如噻虫嗪）的多残留检测，乙腈为通用提取溶剂。
核心检测方法	气相色谱法（GC）或液相色谱法（HPLC），适用于常规实验室仪器配置。
检出限与定量限	噻虫嗪的定量限为0.05 mg/kg（HPLC法）。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，回收率允许范围60%-130%。
关键实验步骤	1. 乙腈均质提取后过滤； 2. 氮吹浓缩后定容； 3. HPLC检测采用紫外检测器（波长254 nm）。
特别说明	该标准灵敏度较低，建议高精度检测优先选择质谱法；需定期验证色谱柱分离效果。

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