S-氰戊菊酯农药纯度标准物质_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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S-氰戊菊酯农药纯度标准物质

GBW(E)061224

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66230-04-4

萘析精选

99.5【质量分数(10-2)】/不确定度：0.2

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GBW(E)060889 | 纯度:99.6% U=0.5(k=2)

S-氰戊菊酯农药纯度标准物质介绍：

特征形态：其他
定值单位：北京化工大学# 北京和力顺科技有限公司#
定级证书量值信息：

	标准值	相对不确定度(%)	单位	CAS	备注
S-氰戊菊脂	99.5	0.2	质量分数(10^-2)	66230-04-4

研制单位名称：北京化工大学# 北京和力顺科技有限公司#

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中氰戊菊酯残留量的测定

标准名称	食品安全国家标准植物源性食品中氰戊菊酯残留量的测定
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氰戊菊酯残留量的检测。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用内标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（添加浓度0.01-0.1 mg/kg），回收率需在70%-120%范围内。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取； 2. 通过分散固相萃取（QuEChERS）净化； 3. 氮吹浓缩后上机分析。
特别说明	需注意基质效应对检测结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线进行校正。

植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定

标准名称	植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定
适用范围	适用于茶叶、谷物、蔬菜等植物性食品中氰戊菊酯及其他拟除虫菊酯类农药的多残留分析。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），采用外标法定量。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品至少插入1个平行样和1个加标样，加标浓度需覆盖定量限至限量值。
关键实验步骤	1. 样品经石油醚-丙酮混合溶剂提取； 2. 弗罗里硅土柱净化； 3. 旋转蒸发浓缩后进样。
特别说明	需定期校验ECD检测器的响应线性，避免因检测器污染导致灵敏度下降。

蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法

标准名称	蔬菜和水果中多类农药多残留检测方法
适用范围	专用于新鲜蔬菜和水果中氰戊菊酯及其他拟除虫菊酯类农药的快速筛查。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	检出限为0.003 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含阴性对照样品和至少两个不同浓度的加标样品。
关键实验步骤	1. 乙腈均质提取； 2. 盐析分层后取上清液； 3. 通过PSA和C18吸附剂净化。
特别说明	高色素样品（如绿叶蔬菜）需增加净化步骤，避免色素干扰色谱峰积分。

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