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水中挥发酚成分分析标准物质_
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水中挥发酚成分分析标准物质

GBW(E)080083 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20ml/安瓿瓶 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 10.00【质量浓度的标准值(µg/mL)】/不确定度:0.30 {{inventory}}
水中挥发酚成分分析标准物质介绍:


特征形态:液态
定值单位:上海市测试技术研究所# 中国科学院上海冶金研究所# 上海师范大学# 上海商检局# 上海医科大学# 上海市环境保护科学研究所# 上海环境监测中心#
规格:20ml/安瓿瓶
定级证书量值信息:
标准值不确定度单位CAS备注
水中酚质量浓度标称值10.000.30质量浓度的标准值(µg/mL)
*单位为质量浓度的标称值(mg/l)

应用领域:有机溶液标准物质/酚类
保存条件:用铝箔纸包裹贮于冰箱(10℃以下)或室温(20℃以下)环境中
研制单位名称:上海市计量测试技术研究院#

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GB 7490-87 水质 挥发酚的测定 蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法
标准名称GB 7490-87 水质 挥发酚的测定 蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法
适用范围适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中挥发酚的测定,检测范围为0.002 mg/L至0.1 mg/L。
核心检测方法水样经蒸馏预处理后,用4-氨基安替比林与酚类化合物在碱性介质中反应生成橙红色化合物,于510 nm波长处比色测定。
检出限与定量限检出限为0.002 mg/L,定量限为0.005 mg/L。
质控样品要求每批次需加标回收率测试,回收率应在80%-120%之间;平行样相对偏差≤10%。
关键实验步骤1. 水样酸化蒸馏去除干扰;2. 调节pH至碱性环境;3. 加入显色剂后避光反应10分钟;4. 分光光度计测定吸光度。
特别说明蒸馏过程需严格控制温度(100±2℃),避免酚类物质损失;显色反应需避光操作。
水质 挥发酚的测定 流动注射在线蒸馏法
标准名称HJ 503-2009 水质 挥发酚的测定 流动注射在线蒸馏法
适用范围适用于高浓度工业废水及复杂基质水样中挥发酚的快速检测,检测范围为0.01 mg/L至5.0 mg/L。
核心检测方法通过流动注射系统实现在线蒸馏,结合4-氨基安替比林显色反应,自动完成检测。
检出限与定量限检出限为0.01 mg/L,定量限为0.03 mg/L。
质控样品要求需定期校准流动注射系统,管路清洗后测试空白值应≤0.005 mg/L。
关键实验步骤1. 系统预热与基线校准;2. 设定蒸馏时间与试剂流速;3. 自动进样与实时数据采集。
特别说明需定期更换流动注射系统的硅胶管,避免因老化导致流速不稳定。
水质 总酚的测定 流动注射在线蒸馏法
标准名称HJ 501-2009 水质 总酚的测定 流动注射在线蒸馏法
适用范围用于测定水样中总酚含量,包括挥发酚与非挥发酚,检测范围为0.02 mg/L至10 mg/L。
核心检测方法通过在线蒸馏消除干扰,结合分光光度法测定总酚含量,适用于含油或悬浮物较高的水样。
检出限与定量限检出限为0.02 mg/L,定量限为0.05 mg/L。
质控样品要求每20个样品需插入质控样,相对标准偏差≤15%。
关键实验步骤1. 水样酸化至pH≤2;2. 在线蒸馏去除硫化物干扰;3. 显色反应与吸光度测定。
特别说明需注意硫化物干扰,蒸馏前需加入硫酸铜溶液消除影响。

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