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水中挥发酚成分分析标准物质_
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水中挥发酚成分分析标准物质

GBW(E)080376 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 23mL/瓶 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100【质量浓度(mg/L)】/不确定度:1 {{inventory}}
水中挥发酚成分分析标准物质介绍:


使用注意事项:利用时稀释。
特征形态:液态
基体:H2O
定值单位:北京大学分析测试中心# 松辽流域水环境监测中心# 黄河流域水环境监测中心# 珠江流域水环境监测中心# 海河流域水环境监测中心# 长江流域水环境监测中心# 水利部水环境监测评价研究中心#
规格:23mL/瓶
定级证书量值信息:
标准值相对不确定度(%)单位CAS备注
水中酚质量浓度标称值1001质量浓度(mg/L)
*单位为质量浓度的标称值(mg/l)

应用领域:有机溶液标准物质/酚类
保存条件:室温干燥避光条件下保存。
研制单位名称:水利部水环境监测评价研究中心#

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GB 7490-87 水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法
标准名称水质 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法
适用范围适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中挥发酚的测定,检测浓度范围为0.002~10 mg/L。
核心检测方法基于酚类化合物与4-氨基安替比林在碱性介质中的显色反应,通过分光光度法测定吸光度。
检出限与定量限检出限为0.002 mg/L,定量下限为0.004 mg/L。
质控样品要求需包含空白样、平行样及加标回收样,加标回收率应控制在80%~120%。
关键实验步骤1. 样品蒸馏去除干扰物;2. 调节pH至10±0.2;3. 加入显色剂后避光反应30分钟;4. 510 nm波长下测定吸光度。
特别说明硫化物、油类及氧化性物质可能干扰测定,需通过预蒸馏或掩蔽剂消除。
水质 挥发酚的测定 蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法
标准名称水质 挥发酚的测定 蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法
适用范围适用于复杂基质水样(如高浊度、高色度或含干扰物的废水)中挥发酚的测定。
核心检测方法通过蒸馏分离挥发酚后,采用4-氨基安替比林显色法进行定量分析。
检出限与定量限检出限为0.0003 mg/L,定量下限为0.001 mg/L。
质控样品要求每批次需测定至少10%的平行样,相对偏差应≤15%。
关键实验步骤1. 磷酸酸化样品;2. 全玻璃蒸馏装置蒸馏;3. 馏出液显色后比色测定。
特别说明蒸馏过程需严格控制温度(沸腾后保持微沸),避免酚类分解。
水质 挥发酚的测定 流动注射在线蒸馏法
标准名称水质 挥发酚的测定 流动注射在线蒸馏法
适用范围适用于大批量水样的快速检测,自动化程度高,检测范围0.001~2.0 mg/L。
核心检测方法通过流动注射技术在线完成蒸馏、显色及检测,减少人工操作误差。
检出限与定量限检出限为0.001 mg/L,定量下限为0.003 mg/L。
质控样品要求需定期运行标准曲线核查点,偏差应≤10%。
关键实验步骤1. 在线蒸馏模块分离挥发酚;2. 自动混合显色剂;3. 流动检测池连续测定。
特别说明需定期清洗流路系统,避免管路堵塞或残留污染。

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