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水中六价铬成分分析标准物质_
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水中六价铬成分分析标准物质

GBW(E)080377 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 玻璃安瓿瓶 25mL/瓶 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 500【质量浓度(mg/L)】/不确定度:1 {{inventory}}
水中六价铬成分分析标准物质介绍:


使用注意事项:利用时稀释。有效期为24个月
特征形态:液态
基体:H20
主要分析方法:分光光度法等#
定值单位:北京大学分析测试中心# 松辽流域水环境监测中心# 黄河流域水环境监测中心# 珠江流域水环境监测中心# 海河流域水环境监测中心# 长江流域水环境监测中心# 水利部水环境监测评价研究中心#
规格:玻璃安瓿瓶 25mL/瓶
定级证书量值信息:
标准值相对不确定度(%)单位CAS备注
水中六价铬质量浓度5001质量浓度(mg/L)

保存条件:室温干燥避光条件下保存。
研制单位名称:水利部水环境监测评价研究中心#

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国家标准:GB 7467-87《水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法》
标准名称GB 7467-87 水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法
适用范围适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中六价铬的测定,检测范围为0.004 mg/L~1.0 mg/L。
核心检测方法在酸性条件下,六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物,于540 nm波长处测定吸光度。
检出限与定量限检出限为0.004 mg/L,定量限为0.016 mg/L。
质控样品要求每批样品需加测空白样、平行样及有证标准物质(如六价铬标准溶液),相对偏差应≤10%。
关键实验步骤1. 水样预处理(过滤、pH调节);2. 显色反应(加显色剂、静置时间控制);3. 分光光度计校准与测定。
特别说明避免使用含铬器皿,显色反应需在弱酸性条件(pH=1~2)下进行,三价铬干扰需通过氧化预处理消除。
行业标准:《水质 六价铬的测定 流动注射-二苯碳酰二肼分光光度法》
标准名称HJ 609-2011 水质 六价铬的测定 流动注射-分光光度法
适用范围适用于清洁水体和轻度污染水体中六价铬的快速测定,检测范围为0.002 mg/L~0.5 mg/L。
核心检测方法通过流动注射系统实现自动进样与显色反应,结合分光光度法提高检测效率与精度。
检出限与定量限检出限为0.002 mg/L,定量限为0.008 mg/L。
质控样品要求每20个样品需插入1个质控样,加标回收率应控制在85%~115%。
关键实验步骤1. 流动注射系统参数优化(流速、反应管长度);2. 自动进样与在线消解;3. 实时数据采集。
特别说明适用于大批量样品快速检测,需定期清洗流路系统防止交叉污染。
国家标准:《水质 六价铬的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》
标准名称HJ 700-2014 水质 六价铬的测定 石墨炉原子吸收法
适用范围适用于痕量六价铬测定(如饮用水源水),检测范围为0.5 μg/L~50 μg/L。
核心检测方法水样经富集后,用石墨炉原子吸收光谱仪测定铬特征谱线(357.9 nm)吸光度。
检出限与定量限检出限为0.5 μg/L,定量限为2.0 μg/L。
质控样品要求每批样品需测定基体加标样,相对标准偏差(RSD)应≤15%。
关键实验步骤1. 样品前处理(酸化、过滤);2. 石墨炉升温程序优化;3. 背景校正与干扰消除。
特别说明需使用硝酸钯作为基体改进剂,高盐样品可能需稀释或基体匹配。

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