正己烷中氯氰菊酯溶液标准物质_单标_基质类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

正己烷中氯氰菊酯溶液标准物质

GBW(E)081173

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

52315-07-8

2mL

萘析精选

100【质量浓度的标准值(µg/mL)】/不确定度：4

猜您喜欢

正己烷中氯氰菊酯溶液标准物质介绍：

使用注意事项：使用前必须恢复至室温，以保证量取溶液体积准确；安瓿瓶一经打开，不得重新熔封作标准物质使用。
特征形态：液态
主要分析方法：气相色谱法# 高效液相色谱法#
定值单位：上海市农药研究所有限公司
规格：2mL
定级证书量值信息：

	标准值	相对不确定度(%)	单位	CAS	备注
氯氰菊酯	100	4	质量浓度的标准值(µg/mL)	52315-07-8

保存条件：低温（0～8℃）保存
研制单位名称：上海市农药研究所有限公司

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中氯氰菊酯残留量的测定

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于蔬菜、水果等植物源性食品中氯氰菊酯残留量的检测。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用正己烷作为提取溶剂。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品和平行样，加标回收率需在70%-120%范围内。
关键实验步骤	样品经正己烷提取后，通过弗罗里硅土柱净化，氮吹浓缩后进行仪器分析。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正。

生活饮用水标准检验方法农药指标

标准名称	GB/T 5750.9-2006
适用范围	适用于生活饮用水中氯氰菊酯等农药残留的检测。
核心检测方法	液液萃取结合气相色谱法（GC-ECD），正己烷为萃取溶剂。
检出限与定量限	LOD为0.05 μg/L，LOQ为0.2 μg/L。
质控样品要求	每批次需包含实验室空白和加标样品，回收率应控制在80%-110%。
关键实验步骤	水样经正己烷萃取后浓缩，通过色谱柱分离后检测。
特别说明	需避免玻璃器皿吸附导致结果偏差，建议使用硅烷化玻璃器皿。

HJ 1183-2020 水质氯氰菊酯的测定液相色谱-三重四极杆质谱法

标准名称	HJ 1183-2020
适用范围	适用于地表水、地下水和废水中氯氰菊酯的检测。
核心检测方法	固相萃取（SPE）结合液相色谱-三重四极杆质谱法（LC-MS/MS）。
检出限与定量限	LOD为0.005 μg/L，LOQ为0.02 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入1个空白和1个平行样，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	水样经C18固相萃取柱富集，甲醇洗脱后浓缩分析。
特别说明	需监测碎片离子比例，确保定性准确性。

出口食品中氯氰菊酯残留量的测定方法

标准名称	SN/T 4655-2016
适用范围	适用于出口肉类、水产品中氯氰菊酯残留的检测。
核心检测方法	加速溶剂萃取（ASE）结合气相色谱法（GC-μECD）。
检出限与定量限	LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含至少10%的加标样品，回收率范围75%-105%。
关键实验步骤	样品经正己烷-丙酮混合溶剂提取，凝胶渗透色谱（GPC）净化。
特别说明	需验证脂肪含量对回收率的影响，必要时调整净化条件。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！