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甲醇中硫丹溶液标准物质_115-29-7
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甲醇中硫丹溶液标准物质

GBW(E)081255 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 115-29-7 1mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 99.7【质量浓度的标准值(mg/L)】/不确定度:2.2 {{inventory}}
甲醇中硫丹溶液标准物质介绍:


使用注意事项:使用时应尽量保证标准物质不受沾污,开封后,若想继续使用,将标准物质转移至密闭容器中。
特征形态:液态
主要分析方法:气相色谱(GC-FID)法#
定值单位:上海市计量测试技术研究院#
规格:1mL
定级证书量值信息:
标准值不确定度单位CAS备注
硫丹99.72.2质量浓度的标准值(mg/L)115-29-7

保存条件:置于4℃冰箱中保存。
研制单位名称:上海市计量测试技术研究院#

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准
标准名称食品安全国家标准 植物源性食品中硫丹残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用范围适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中硫丹及其代谢物残留量的检测。
核心检测方法采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法,通过选择离子监测(SIM)模式进行定性与定量分析。
检出限与定量限硫丹的检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度为0.01-0.1 mg/kg),回收率应满足70%-120%。
关键实验步骤样品经乙腈提取,QuEChERS净化,氮吹浓缩后上机分析;色谱柱选择DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)。
特别说明需注意α-硫丹和β-硫丹的分离度,避免基质干扰;校准曲线需覆盖0.01-0.5 mg/kg浓度范围。
行业标准
标准名称水质 硫丹的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法
适用范围适用于地表水、地下水及饮用水中硫丹的残留检测。
核心检测方法采用液相色谱-三重四极杆质谱(LC-MS/MS)法,多反应监测(MRM)模式提高灵敏度。
检出限与定量限方法检出限为0.0001 mg/L,定量限为0.0003 mg/L。
质控样品要求每20个样品需插入1个平行样和1个加标样,相对偏差应≤15%。
关键实验步骤水样经固相萃取(C18柱)富集,甲醇洗脱后进样;流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱。
特别说明需注意水样pH调节至中性,避免硫丹分解;质谱参数需定期优化以确保灵敏度。

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