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丙酮中甲氰菊酯溶液标准物质_3915-41-8
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丙酮中甲氰菊酯溶液标准物质

GBW(E)081377 Fenpropathrin in Acetone {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 3915-41-8 1mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000【质量浓度的标准值(mg/L)】/不确定度:7 {{inventory}}
丙酮中甲氰菊酯溶液标准物质介绍:


使用注意事项:使用前于室温(20±3℃)下平衡,摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
特征形态:液态
主要分析方法:重量-容量法#
定值单位:农业部环境质量监督检验测试中心(天津)#
规格:1mL
定级证书量值信息:
标准值不确定度单位CAS备注
甲氰菊酯10007质量浓度的标准值(mg/L)3915-41-8

保存条件:低温和避光条件下保存。
研制单位名称:农业部环境质量监督检验测试中心(天津)#

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准
标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中甲氰菊酯残留量的检测
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS),采用丙酮作为提取溶剂,结合固相萃取净化。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样,加标浓度需覆盖定量限至标准曲线最高点。
关键实验步骤 1. 样品均质后用丙酮超声提取;
2. 提取液经C18固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后定容上机分析。
特别说明 需注意甲氰菊酯易受光分解,实验过程需避光操作;仪器参数需定期校准以确保灵敏度。
行业标准
标准名称 出口食品中甲氰菊酯残留量的测定 气相色谱法
适用范围 适用于出口茶叶、蜂蜜等食品中甲氰菊酯残留量的检测。
核心检测方法 气相色谱法(GC-ECD),以丙酮-正己烷混合溶剂提取,弗罗里硅土柱净化。
检出限与定量限 LOD为0.003 mg/kg,LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每批次需至少10%的平行样,加标回收率需控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品经混合溶剂振荡提取;
2. 浓缩后过弗罗里硅土柱去除杂质;
3. 氮吹后定容,GC-ECD分析。
特别说明 蜂蜜样品需预先用磷酸溶液处理以去除糖分干扰;茶叶样品需增加净化步骤。
国家标准
标准名称 水果和蔬菜中多种农药残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 涵盖甲氰菊酯在内的500余种农药残留检测,适用于果蔬基质。
核心检测方法 QuEChERS前处理结合液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。
检出限与定量限 甲氰菊酯LOD为0.002 mg/kg,LOQ为0.005 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个空白加标样,基质匹配标准曲线需覆盖目标浓度。
关键实验步骤 1. 乙腈提取后盐析分层;
2. 分散固相萃取净化;
3. LC-MS/MS多反应监测模式分析。
特别说明 甲氰菊酯需选择特征离子对m/z 265.1→210.1(定量离子)和265.1→172.1(定性离子)。

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