正己烷中氯菊酯溶液标准物质_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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正己烷中氯菊酯溶液标准物质

GBW(E)082342

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52645-53-1

萘析精选

100【质量浓度(µg/mL)】/不确定度：2

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正己烷中氯菊酯溶液标准物质介绍：

特征形态：液态
定值单位：北京坛墨质检科技有限公司#
定级证书量值信息：

	标准值	相对不确定度(%)	单位	CAS	备注
正己烷中氯菊酯	100	2	质量浓度(µg/mL)	52645-53-1

研制单位名称：北京坛墨质检科技有限公司#

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准食品安全国家标准植物源性食品中氯菊酯残留量的测定

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氯菊酯残留量的测定，覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），采用正己烷作为提取溶剂，通过固相萃取净化，多反应监测模式（MRM）定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足食品中痕量残留分析要求。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品和平行样，回收率范围应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后用正己烷超声提取； 2. 过Florisil固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后定容； 4. GC-MS/MS分析，内标法定量。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正；避免使用含氯溶剂以防止干扰。

行业标准出口食品中氯菊酯残留量的测定气相色谱法

标准名称	SN/T 4659-2016
适用范围	适用于出口肉类、水产品及加工食品中氯菊酯残留的检测，重点关注国际贸易合规性要求。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），以正己烷-丙酮混合溶剂提取，硅胶柱净化，电子捕获检测器（ECD）检测。
检出限与定量限	LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.02 mg/kg，适用于高脂类样品的痕量分析。
质控样品要求	每批次检测需包含至少10%的加标样品，回收率应≥80%，RSD≤10%。
关键实验步骤	1. 样品经正己烷-丙酮混合液提取； 2. 冷冻除脂后硅胶柱净化； 3. 氮吹至近干后正己烷复溶； 4. GC-ECD外标法定量。
特别说明	高脂样品需增加冷冻除脂步骤以避免干扰；ECD检测器需定期校验灵敏度。

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