甲醇中替硝唑溶液标准物质_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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甲醇中替硝唑溶液标准物质

GBW(E)090758

Tinidazole in Methanol

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19387-91-8

1mL/瓶

萘析精选

100【质量浓度(mg/L)】/不确定度：3

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甲醇中替硝唑溶液标准物质介绍：

使用注意事项：使用前于室温（20±3℃）平衡；并摇动均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
特征形态：液态
主要分析方法：液相色谱法（UV检测器）#定量核磁法
定值单位：农业部农产品质量标准研究中心
规格：1mL/瓶
定级证书量值信息：

	标准值	不确定度	单位	CAS	备注
甲醇中替硝唑	100	3	质量浓度(mg/L)	19387-91-8

保存条件：冷藏和避光条件下熔封保存
研制单位名称：农业部农产品质量标准研究中心

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 32439-2015《药物中硝基咪唑类残留量的测定液相色谱-质谱法》

标准名称	GB/T 32439-2015《药物中硝基咪唑类残留量的测定液相色谱-质谱法》
适用范围	适用于药物制剂及原料中硝基咪唑类药物（包括替硝唑）残留量的测定。
核心检测方法	采用液相色谱-质谱联用技术（LC-MS/MS），通过梯度洗脱程序分离目标物，多反应监测（MRM）模式定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.5 μg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度），加标回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：甲醇提取，固相萃取净化； 2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为0.1%甲酸水-乙腈； 3. 质谱参数：正离子模式，离子源温度500℃。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用同位素内标法校正。

HJ 834-2017《水质硝基咪唑类药物的测定液相色谱-质谱法》

标准名称	HJ 834-2017《水质硝基咪唑类药物的测定液相色谱-质谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中硝基咪唑类药物的痕量分析。
核心检测方法	采用固相萃取富集目标物，LC-MS/MS检测，同位素稀释法提高准确性。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 μg/L，定量限为0.05 μg/L。
质控样品要求	每批次需测定实验室空白、平行样及加标样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 水样过滤后经HLB柱富集； 2. 洗脱液氮吹浓缩至干，甲醇复溶； 3. 质谱采用负离子模式监测。
特别说明	需避免玻璃器皿吸附，建议使用聚丙烯材质容器保存样品。

《食品安全国家标准水产品中硝基咪唑类药物残留量的测定》

标准名称	GB 31660.5-2019《食品安全国家标准水产品中硝基咪唑类药物残留量的测定》
适用范围	针对水产品中替硝唑等硝基咪唑类药物残留的定量分析。
核心检测方法	LC-MS/MS法结合QuEChERS前处理技术，乙腈提取，PSA净化。
检出限与定量限	检出限为0.3 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品插入1个加标质控样，回收率范围70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品均质后用乙腈振荡提取； 2. 离心后取上清液经PSA和C18分散净化； 3. 质谱采用动态多反应监测（dMRM）。
特别说明	需注意脂肪含量高的样品可能影响净化效果，建议增加石墨化炭黑净化步骤。

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