甲氰菊酯农药纯度标准物质_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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甲氰菊酯农药纯度标准物质

GBW(E)061677

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3915-41-8

萘析精选

99.1【质量分数(10-2)】/不确定度：0.6

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甲氰菊酯农药纯度标准物质介绍：

特征形态：固态
定值单位：上海市农药研究所有限公司
定级证书量值信息：

	标准值	不确定度(%)	单位	CAS	备注
甲氰菊酯	99.1	0.6	质量分数(10^-2)	3915-41-8

研制单位名称：上海市农药研究所有限公司

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定

标准名称	食品安全国家标准植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲氰菊酯残留量的气相色谱检测
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），样品经乙腈提取，固相萃取柱净化后分析
检出限与定量限	检出限（LOD）0.01 mg/kg，定量限（LOQ）0.05 mg/kg
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度0.05-0.5 mg/kg），回收率应控制在70%-120%
关键实验步骤	1. 样品均质化后乙腈振荡提取 2. 氨基固相萃取柱净化 3. 氮吹浓缩后定容 4. GC-ECD进样分析（柱温程序：初始150℃，10℃/min升至280℃）
特别说明	需注意基质效应对检测结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线；同分异构体干扰需通过色谱柱选择分离

蔬菜和水果中有机磷、拟除虫菊酯类农药多残留检测方法

标准名称	蔬菜和水果中有机磷、拟除虫菊酯类农药多残留检测方法
适用范围	适用于蔬菜、水果中甲氰菊酯等拟除虫菊酯类农药的多残留同时检测
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），采用固相萃取与凝胶渗透色谱联合净化技术
检出限与定量限	甲氰菊酯检出限0.005 mg/kg，定量限0.01 mg/kg
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样，相对偏差≤20%；加标回收率范围75%-110%
关键实验步骤	1. 乙腈均质提取 2. ENVI-Carb/LC-NH₂复合柱净化 3. 凝胶渗透色谱去除色素干扰 4. GC-ECD分析（检测器温度300℃）
特别说明	需严格控制凝胶色谱的切割时间，避免目标物损失；方法可同时检测23种拟除虫菊酯类农药

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