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牛分枝杆菌（XJ/18/97株）基因组DNA标准物质
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牛分枝杆菌（XJ/18/97株）基因组DNA标准物质

GBW(E)091210
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萘析精选
1.4【IS1561基因拷贝数浓度（×104copies/μL）】/不确定度：0.2
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牛分枝杆菌（XJ/18/97株）基因组DNA标准物质介绍：


特征形态：液态
定值单位：中国动物卫生与流行病学中心#致准（嘉兴）生物科技有限公司
定级证书量值信息：
标准值不确定度（×104 copies/μL）单位CAS备注
牛分枝杆菌（XJ/18/97株）基因组DNA1.40.2IS1561基因拷贝数浓度（×104copies/μL）

研制单位名称：中国动物卫生与流行病学中心#致准（嘉兴）生物科技有限公司

您正在浏览的产品：牛分枝杆菌（XJ/18/97株）基因组DNA标准物质

手机版：牛分枝杆菌（XJ/18/97株）基因组DNA标准物质

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.113-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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见证书
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10g
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见备注
30g
0
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毒死蜱：1.96；联苯菊酯：4.95；mg/Kg
2g*6瓶/套
2027-04-18
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100μg/mL
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10µg/mL
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50µg/mL
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10μg/mL
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1mL
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50μg/mL
5支
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2*1ml
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10μg/mL
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GB/T 27634-2011 动物病原微生物检测通用要求
标准名称GB/T 27634-2011 动物病原微生物检测通用要求
适用范围适用于动物源性病原微生物的核酸提取、PCR检测及实验室操作规范，包含牛分枝杆菌等分枝杆菌属检测。
核心检测方法基于实时荧光定量PCR技术，针对IS6110基因序列设计特异性引物和探针。
检出限与定量限最低检出限为10拷贝/反应，定量限为50拷贝/反应，需通过标准曲线验证。
质控样品要求每批次检测需包含阴性对照（无模板对照）、阳性对照（已知浓度DNA）及内参基因对照。
关键实验步骤DNA提取需采用酚-氯仿法或商品化试剂盒；PCR扩增程序包括预变性（95℃ 5min）、40个循环（95℃ 15s，60℃ 30s）。
特别说明实验人员需具备生物安全二级（BSL-2）实验室操作资质，防止气溶胶污染。
SN/T 3301-2012 牛分枝杆菌PCR检测方法
标准名称SN/T 3301-2012 牛分枝杆菌PCR检测方法
适用范围进出口动物及其产品中牛分枝杆菌的快速筛查，适用于组织样本和DNA提取物检测。
核心检测方法常规PCR结合琼脂糖凝胶电泳，靶基因为MPB70蛋白编码基因。
检出限与定量限最低检出限为100拷贝/反应，无定量要求，仅定性判断。
质控样品要求需设置空白对照、阳性对照（ATCC 35743标准菌株DNA）及抑制对照。
关键实验步骤DNA提取需加入蛋白酶K消化；PCR扩增条件为94℃ 5min，35个循环（94℃ 30s，55℃ 30s，72℃ 30s）。
特别说明阳性结果需经测序确认，避免非特异性扩增导致的假阳性。
兽医实验室生物安全技术规范
标准名称NY/T 1945-2010 兽医实验室生物安全技术规范
适用范围规范兽医实验室在检测牛分枝杆菌等三类病原微生物时的生物安全管理要求。
核心检测方法不涉及具体检测技术，重点规定实验室分区、废弃物处理及人员防护措施。
质控样品要求高风险样本需在生物安全柜内操作，实验区域定期进行环境微生物监测。
关键实验步骤实验后需对工作台面使用5%次氯酸钠消毒，离心管需密封后高压灭菌。
特别说明实验室需建立应急预案，包括污染物泄露处理流程和人员暴露处置方案。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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