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丙酮中三唑酮溶液标准物质_43121-43-3,三唑酮
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丙酮中三唑酮溶液标准物质

GBW(E)084957 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 43121-43-3 / {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000【质量浓度(µg/mL)】/不确定度:2 {{inventory}}
丙酮中三唑酮溶液标准物质介绍:


特征形态:液态
定值单位:北京微标标物科技有限公司
定级证书量值信息:
标准值相对不确定度(%)单位CAS备注
丙酮中三唑酮10002质量浓度(µg/mL)43121-43-3

研制单位名称:北京微标标物科技有限公司

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称
GB/T 23216-2008 液相色谱-质谱联用技术测定食品中三唑酮残留量的方法
适用范围
本标准适用于食品(如蔬菜、水果、谷物等)中三唑酮残留量的检测,检测对象包括原药及其代谢产物。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过丙酮提取样品中的目标物,经固相萃取净化后上机分析,外标法定量。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足国内外食品中农药残留的限量要求。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品和平行样。加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点,回收率需控制在70%-120%范围内。
关键实验步骤
1. 样品前处理:丙酮震荡提取,离心后取上清液;
2. 净化:C18固相萃取柱净化,甲醇-水洗脱;
3. 仪器分析:流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,多反应监测模式(MRM)采集数据。
特别说明
实验过程中需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线校正。丙酮溶剂纯度需达到色谱纯级别,避免杂质干扰。

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