• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 基质类 单标 丙酮中甲氰菊酯溶液标准物质
丙酮中甲氰菊酯溶液标准物质_3915-41-8
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

丙酮中甲氰菊酯溶液标准物质

GBW(E)085055 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 3915-41-8 / {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100【质量浓度(µg/mL)】/不确定度:2 {{inventory}}
丙酮中甲氰菊酯溶液标准物质介绍:


特征形态:液态
定值单位:河北省计量监督检测研究院
定级证书量值信息:
标准值相对不确定度(%)单位CAS备注
丙酮中甲氰菊酯1002质量浓度(µg/mL)3915-41-8

研制单位名称:河北省计量监督检测研究院

您正在浏览的产品:丙酮中甲氰菊酯溶液标准物质

手机版:丙酮中甲氰菊酯溶液标准物质

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定
标准名称 GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲氰菊酯残留量的定量检测。
核心检测方法 气相色谱-质谱法(GC-MS)或气相色谱法(GC-ECD),前处理采用乙腈提取、QuEChERS净化。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg。
质控样品要求 空白样品加标回收率需在70%-120%范围内,平行样品相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后乙腈提取;
2. 分散固相萃取(d-SPE)净化;
3. 氮吹浓缩后定容;
4. GC-MS/ECD分析,内标法定量。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线校准。
植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定
标准名称 GB/T 5009.146-2008 植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定
适用范围 适用于粮食、蔬菜、茶叶等植物性食品中甲氰菊酯等拟除虫菊酯类农药的多残留分析。
核心检测方法 气相色谱法(GC-ECD),样品经石油醚-丙酮混合溶剂提取,弗罗里硅土柱净化。
检出限与定量限 甲氰菊酯的检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.02 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照和加标样品,回收率应满足80%-110%。
关键实验步骤 1. 样品粉碎后溶剂振荡提取;
2. 旋转蒸发浓缩;
3. 弗罗里硅土柱梯度淋洗净化;
4. GC-ECD分离检测,外标法定量。
特别说明 需定期校准ECD检测器,避免色谱柱残留导致灵敏度下降。
蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定方法
标准名称 NY/T 761-2008 蔬菜和水果中农药多残留的测定方法
适用范围 针对蔬菜、水果中甲氰菊酯等拟除虫菊酯类农药的多残留筛查与定量。
核心检测方法 气相色谱法(GC-ECD/NPD)结合固相萃取(SPE)前处理。
检出限与定量限 甲氰菊酯检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个质控样,加标回收率允许范围75%-125%。
关键实验步骤 1. 乙腈均质提取;
2. ENVI-Carb/LC-NH₂柱净化;
3. 氮吹至近干后丙酮复溶;
4. GC-ECD分析。
特别说明 需注意不同基质中干扰物的去除效果,必要时优化净化条件。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!