甲醇中环丙沙星溶液标准物质_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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甲醇中环丙沙星溶液标准物质

GBW(E)085105

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85721-33-1

萘析精选

100【质量浓度(µg/mL)】/不确定度：3

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甲醇中环丙沙星溶液标准物质介绍：

特征形态：液态
定值单位：北京美正检测技术有限公司
定级证书量值信息：

	标准值	相对不确定度(%)	单位	CAS	备注
甲醇中环丙沙星	100	3	质量浓度(µg/mL)	85721-33-1

研制单位名称：北京美正检测技术有限公司

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称	GB 31658.5-2021
适用范围	适用于动物源性食品（肌肉、内脏、水产品等）中环丙沙星等氟喹诺酮类药物的残留检测
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用内标法定量
检出限与定量限	检出限0.5 μg/kg，定量限1.0 μg/kg
质控样品要求	需包含空白样品、添加低/中/高浓度（1×LOQ、2×LOQ、10×LOQ）的质控样，回收率应为60%-120%
关键实验步骤	1. 样品乙腈提取 2. 正己烷脱脂净化 3. 氮吹浓缩后复溶 4. LC-MS/MS分析（流动相含0.1%甲酸）
特别说明	需注意恩诺沙星代谢物环丙沙星的转化干扰，需采用特异性离子对鉴别

猪肉、猪肝和猪肾中氟喹诺酮类药物残留测定液相色谱-串联质谱法

标准名称	GB/T 20752-2006
适用范围	专门针对猪组织（肌肉、肝脏、肾脏）中环丙沙星等氟喹诺酮类药物残留检测
核心检测方法	LC-MS/MS法结合磷酸盐缓冲液提取与HLB固相萃取柱净化
检出限与定量限	肌肉组织LOQ为2.0 μg/kg，肝脏/肾脏LOQ为5.0 μg/kg
质控样品要求	每批次需同步检测阴性对照样和添加LOQ水平的阳性对照样
关键实验步骤	1. 组织样品高速匀浆提取 2. 固相萃取柱活化与洗脱优化 3. 质谱参数优化（重点关注m/z 332.1→314.1定量离子对）
特别说明	强调不同组织基质效应差异，需采用基质匹配标准曲线进行校正

水质氟喹诺酮类药物的测定高效液相色谱法

标准名称	HJ 1076-2019
适用范围	地表水、地下水、生活污水和工业废水中环丙沙星等12种氟喹诺酮的检测
核心检测方法	高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD），C18色谱柱分离
检出限与定量限	方法检出限0.02 μg/L，测定下限0.08 μg/L
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标回收样，RSD应≤15%
关键实验步骤	1. 水样经0.45 μm滤膜过滤 2. 固相萃取富集（流速控制在3 mL/min） 3. 甲醇洗脱后氮吹浓缩 4. 荧光检测（激发波长278 nm，发射波长450 nm）
特别说明	强调水样需添加Na2EDTA防止金属离子络合干扰，且需避光保存

食品安全国家标准动物性食品中13种磺胺类药物及喹诺酮类药物残留量的测定

标准名称	GB 29694-2013
适用范围	畜禽肉、水产品、液态乳等基质中环丙沙星的多残留同步检测
核心检测方法	超高效液相色谱法（UPLC）结合紫外检测器检测
检出限与定量限	环丙沙星检出限10 μg/kg，定量限20 μg/kg
质控样品要求	需使用有证标准物质进行方法验证，保留时间偏差应＜2%
关键实验步骤	1. 乙腈-乙酸乙酯混合提取 2. 冷冻离心去脂处理 3. 氮吹后乙腈复溶 4. 色谱分离（柱温35℃，检测波长278 nm）
特别说明	明确要求当检测值接近限量标准时，需改用质谱法确认

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